chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1173383699173383700GA18GENIChomozygous649762735
1173385294173385295AC18GENIChomozygous649762736
1173385367173385368GGAAA8GENICheterozygous756958053
1173385367173385368GGAAAA8GENICpossibly homozygous756958054
1173385915173385916CT18GENIChomozygous649762737
1173386712173386714GG--17GENIChomozygous756958055
1173387165173387166GGA19GENIChomozygous756958056
1173387215173387216AG14GENIChomozygous649762738
1173387579173387580GA14GENIChomozygous649762739
1173387762173387763CT17GENIChomozygous649762740
1173388254173388255GA10GENIChomozygous649762741
1173388316173388327ACAACAACAAC-----------4GENIChomozygous756958057
1173388335173388336AC1GENIChomozygous649762742
1173388376173388377AAGAATGAATGAATGAAT7GENIChomozygous756958059
1173388457173388458AG27GENIChomozygous649762743
1173388656173388657CCT8GENIChomozygous756958061
1173389172173389173CT25GENIChomozygous649762744
1173389216173389217TC28GENIChomozygous649762745
1173389232173389233GA25GENIChomozygous649762746
1173389662173389663TC15GENIChomozygous649762747
1173389783173389784TA23GENIChomozygous649762748
1173389871173389872GA32GENIChomozygous649762749
1173390048173390049CG27GENIChomozygous649762750
1173390090173390091CT29GENIChomozygous649762751
1173390202173390203TC21GENIChomozygous649762752
1173390388173390389CCTGTG11GENIChomozygous756958062
1173390403173390404CT21GENIChomozygous649762753
1173390856173390857GA21GENIChomozygous649762754
1173391329173391330CA17GENIChomozygous649762755