chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1259760570259760571A-13GENIChomozygous61176834
1259761613259761614TC42GENIChomozygous61176835
1259762871259762872CT55GENIChomozygous61176836
1259763111259763112TC40GENIChomozygous61176837
1259763451259763452CA42GENIChomozygous61176838
1259763472259763473GA37GENIChomozygous61176839
1259763921259763922AG56GENIChomozygous61176840
1259764417259764418CT41GENIChomozygous61176841
1259764679259764680GA38GENICpossibly homozygous61176842
1259764873259764874AG63GENIChomozygous61176843
1259765557259765558TA30GENIChomozygous61176844
1259765558259765559TG30GENIChomozygous61176845
1259765559259765560TG28GENIChomozygous61176846
1259765560259765561TG29GENIChomozygous61176847
1259765566259765567GA29GENICpossibly homozygous61176848
1259765567259765568TC29GENIChomozygous61176849
1259765568259765569GA29GENIChomozygous61176850
1259765747259765748TTAA19GENIChomozygous61176851
1259765749259765750T-19GENIChomozygous61176852
1259765751259765755AGGC----17GENICpossibly homozygous61176853
1259765976259765977TC33GENIChomozygous61176854
1259766129259766130TC39GENIChomozygous61176855
1259766684259766685AG61GENIChomozygous61176856
1259766968259766969C-24GENIChomozygous61176857
1259767863259767864AT45GENIChomozygous61176858
1259768990259768991GA35GENIChomozygous61176859
1259769622259769623CT28GENIChomozygous61176860
1259770122259770123CT29GENICpossibly homozygous61176861
1259770163259770164AG37GENIChomozygous61176862
1259770616259770617TTATTTTAGCTGGACG24GENIChomozygous61176863
1259770667259770668GA39GENIChomozygous61176864
1259770915259770916CCT20GENIChomozygous61176865
1259770982259770990AATGTGAA--------19GENIChomozygous61176866
1259771446259771447TTA21GENIChomozygous61176867
1259771611259771612TC37GENIChomozygous61176868
1259771729259771730TA41GENIChomozygous61176869
1259772086259772087TA38GENIChomozygous61176870
1259772086259772087TTA37GENIChomozygous61176871
1259772640259772646CATTTC------24GENIChomozygous61176872
1259772966259772967CT43GENIChomozygous61176873