chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1196962410196962411CA26GENIChomozygous135783011
1196963061196963062TC25GENIChomozygous135783012
1196963478196963479AC26GENIChomozygous141291845
1196964755196964756AG28GENIChomozygous135783014
1196964867196964868AT24GENIChomozygous141291846
1196965315196965316TA28GENIChomozygous141291847
1196965647196965648CT17GENIChomozygous141291848
1196966139196966140TC30GENIChomozygous141291849
1196967455196967456GA32GENIChomozygous135783017
1196967874196967875CT26GENIChomozygous135783018
1196969783196969784AT25GENIChomozygous135783019
1196969835196969836TC29GENIChomozygous135783020
1196970321196970322AG29GENIChomozygous135783021
1196972077196972078CT20GENIChomozygous135783022
1196972098196972099TC18GENIChomozygous141291850
1196974090196974091TC24GENIChomozygous135783023
1196974485196974486GA22GENIChomozygous135783024
1196974488196974489AG22GENIChomozygous135783025
1196965578196965578A18GENICpossibly homozygous141178088
1196974589196974590CG31GENIChomozygous135783026
1196974751196974752TC16GENIChomozygous135783027
1196975208196975209TC34GENIChomozygous135783028
1196977319196977320GA24GENIChomozygous141291851
1196975781196975782T24GENIChomozygous135453393
1196978887196978888C17GENIChomozygous402977865
1196978887196978888CT17GENICheterozygous402977866
1196978886196978887G17GENIChomozygous402977863
1196978886196978887GT17GENICheterozygous402977864
1196978887196978888CA17GENICheterozygous402977867
1196978890196978891G17GENIChomozygous402977868
1196978890196978891GT17GENICheterozygous402977869
1196978891196978892C17GENIChomozygous402977870
1196978891196978892CA17GENICheterozygous402977871
1196978894196978895G17GENIChomozygous402977872
1196978894196978895GT17GENICheterozygous402977873
1196978895196978896C17GENIChomozygous402977874
1196978895196978896CA17GENICheterozygous402977875