chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
1	94739081	94739082	G		37	GENIC	homozygous	141163533
1	94739191	94739192	C	T	34	GENIC	homozygous	141220294
1	94740252	94740253	T		33	GENIC	homozygous	141163534
1	94744074	94744074		AT	46	GENIC	homozygous	141163535
1	94744906	94744907	G	T	48	GENIC	homozygous	141220295
1	94745750	94745751	G	A	36	GENIC	homozygous	141220296
1	94750481	94750482	A	G	39	GENIC	homozygous	145283531
1	94748686	94748687	G	C	35	GENIC	homozygous	145283526
1	94749108	94749109	A	G	45	GENIC	homozygous	145283527
1	94749726	94749727	C	T	39	GENIC	homozygous	145283528
1	94750042	94750043	A	G	35	GENIC	homozygous	145283529
1	94750388	94750389	C	T	20	GENIC	homozygous	145283530
1	94750494	94750495	A	C	38	GENIC	homozygous	145283532
1	94750708	94750709	G		7	GENIC	homozygous	402953126
1	94750708	94750709	G	C	7	GENIC	heterozygous	402953127
1	94750706	94750707	G		7	GENIC	homozygous	402953124
1	94750706	94750707	G	C	7	GENIC	heterozygous	402953125
1	94751508	94751509	G	A	37	GENIC	homozygous	145283533
1	94751754	94751755	A	G	32	GENIC	homozygous	145283534