chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1188177696188177697TG34GENIChomozygous109360658
1188177747188177748CT40GENIChomozygous109360659
1188177823188177824CT39GENIChomozygous109360660
1188177967188177968AG31GENIChomozygous109360661
1188178248188178249CT37GENIChomozygous109360662
1188178982188178983TC43GENIChomozygous109360663
1188179050188179052TC27GENIChomozygous133700169
1188180592188180593CT34GENIChomozygous109360664
1188180823188180824TC49GENIChomozygous108458466
1188181822188181825GAG53GENIChomozygous133700170
1188182450188182451GA33GENIChomozygous109360665
1188182460188182461CT35GENIChomozygous109360666
1188182705188182706AC28GENIChomozygous109360667
1188183756188183757AT35GENIChomozygous109360668
1188183951188183952AG33GENIChomozygous109360669
1188183984188183985CT24GENIChomozygous109360670
1188183985188183986AG24GENIChomozygous109360671
1188184087188184088TC12GENICpossibly homozygous109360672
1188185305188185306CA2GENIChomozygous133375928
1188185342188185343TA2GENIChomozygous133375929
1188185830188185831AC7GENICheterozygous133375931
1188186790188186791AG12GENICheterozygous133604888
1188186805188186806AT13GENICheterozygous134324345
1188186835188186836TG13GENICheterozygous134324346
1188186846188186847GA12GENICheterozygous134324347
1188186963188186964AG4GENICheterozygous133994267
1188187025188187026CA7GENICheterozygous133604889
1188186729188186730AG8GENICheterozygous134661869
1188186733188186734GA8GENICheterozygous134661870
1188186773188186774AG11GENICheterozygous134661871
1188186789188186790AG12GENICheterozygous134661872
1188187112188187113AC7GENICheterozygous131596560
1188188327188188328GA5GENICheterozygous132007249
1188189926188189927AC3GENIChomozygous130238269
1188190179188190180TC21GENIChomozygous109360673
1188190216188190216CT17GENIChomozygous127464682
1188190365188190366GC17GENIChomozygous108458472
1188190795188190796GA42GENIChomozygous109360674
1188190813188190814TG38GENIChomozygous109360675
1188190047188190048CT13GENICpossibly homozygous108975289