chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
1	164182066	164182067	T	C	52	GENIC	homozygous	108350485
1	164182720	164182725	CCTCC		37	GENIC	homozygous	127452298
1	164182738	164182738		C	33	GENIC	homozygous	127452299
1	164184205	164184206	G	A	45	GENIC	homozygous	108350487
1	164184248	164184249	C	T	50	GENIC	homozygous	108350489
1	164187029	164187030	G	T	30	GENIC	homozygous	108350491
1	164187401	164187402	G	A	53	GENIC	heterozygous	108350493
1	164187408	164187409	G	A	55	GENIC	heterozygous	108350495
1	164187392	164187393	C	G	50	GENIC	heterozygous	127562444
1	164187395	164187396	T	C	50	GENIC	heterozygous	127562445
1	164187461	164187462	G	A	60	GENIC	heterozygous	108350497
1	164189372	164189372		A	50	GENIC	homozygous	127452300
1	164189381	164189381		T	51	GENIC	homozygous	127452301
1	164189412	164189413	A		51	GENIC	homozygous	127452302
1	164189417	164189417		G	52	GENIC	homozygous	127452303
1	164193584	164193725	CTGTGCTGTGCTGAGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGAGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGTGCTGAGC		13	GENIC	homozygous	127452304