Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | endometriosis | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:22138541 | |
|
Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | endometriosis | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:22138541 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
# | Reference Title | Reference Citation |
1. | GOAs Human GO annotations | GOA_HUMAN data from the GO Consortium |
2. | ClinVar Automated Import and Annotation Pipeline | RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations |
3. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
PMID:7997240 | PMID:8889548 | PMID:8948627 | PMID:9482666 | PMID:9611234 | PMID:10198169 | PMID:11113208 | PMID:12477932 | PMID:15489334 | PMID:15604093 | PMID:16741567 | PMID:17870090 |
PMID:17892483 | PMID:17996965 | PMID:18037887 | PMID:18218725 | PMID:18454201 | PMID:19274049 | PMID:20348464 | PMID:21123168 | PMID:21873635 | PMID:22828941 | PMID:23455924 | PMID:23555304 |
PMID:24173768 | PMID:24872411 | PMID:24927181 | PMID:25023698 | PMID:25416956 | PMID:26392558 | PMID:26616049 | PMID:26670607 | PMID:26912792 | PMID:27562222 | PMID:27976729 | PMID:28473536 |
PMID:28500133 | PMID:28514442 | PMID:28990415 | PMID:29117863 | PMID:29237721 | PMID:29507755 | PMID:29773903 | PMID:31391242 | PMID:32296183 | PMID:32777979 | PMID:32798635 | PMID:32814053 |
PMID:33436410 | PMID:33903120 | PMID:33961781 | PMID:34931925 | PMID:35563538 | PMID:35914814 | PMID:36361737 | PMID:36897197 | PMID:37172592 | PMID:38255844 |
NR1D2 (Homo sapiens - human) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nr1d2 (Mus musculus - house mouse) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nr1d2 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nr1d2 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NR1D2 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NR1D2 (Canis lupus familiaris - dog) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nr1d2 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NR1D2 (Sus scrofa - pig) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NR1D2 (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
|
.
Variants in NR1D2
23 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 3p26.3-22.2(chr3:52266-37148076)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051097] | Chr3:52266..37148076 [GRCh38] Chr3:93949..37189567 [GRCh37] Chr3:68949..37164571 [NCBI36] Chr3:3p26.3-22.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 3p26.3-24.1(chr3:52266-29248782)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000051718]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000051718]|See cases [RCV000051718] | Chr3:52266..29248782 [GRCh38] Chr3:93949..29290273 [GRCh37] Chr3:68949..29265277 [NCBI36] Chr3:3p26.3-24.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 3p25.3-22.2(chr3:11463328-38919543)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051720] | Chr3:11463328..38919543 [GRCh38] Chr3:11504802..38961034 [GRCh37] Chr3:11479802..38936038 [NCBI36] Chr3:3p25.3-22.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 3p24.3-24.2(chr3:19915382-25537973)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051721] | Chr3:19915382..25537973 [GRCh38] Chr3:19956874..25579464 [GRCh37] Chr3:19931878..25554468 [NCBI36] Chr3:3p24.3-24.2 |
pathogenic |
NM_005126.4(NR1D2):c.558G>A (p.Arg186=) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000060798] | Chr3:23962017 [GRCh38] Chr3:24003508 [GRCh37] Chr3:23978512 [NCBI36] Chr3:3p24.2 |
not provided |
GRCh38/hg38 3p24.3-24.2(chr3:23404410-24270481)x3 | copy number gain | See cases [RCV000136652] | Chr3:23404410..24270481 [GRCh38] Chr3:23445901..24311972 [GRCh37] Chr3:23420905..24286976 [NCBI36] Chr3:3p24.3-24.2 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 3p26.3-24.1(chr3:32241-30064208)x3 | copy number gain | See cases [RCV000138004] | Chr3:32241..30064208 [GRCh38] Chr3:73914..30105699 [GRCh37] Chr3:48914..30080703 [NCBI36] Chr3:3p26.3-24.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 3p26.3-22.1(chr3:53308-41381521)x3 | copy number gain | See cases [RCV000141810] | Chr3:53308..41381521 [GRCh38] Chr3:94991..41423012 [GRCh37] Chr3:69991..41398016 [NCBI36] Chr3:3p26.3-22.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-24.2(chr3:61891-24432821)x3 | copy number gain | See cases [RCV000447247] | Chr3:61891..24432821 [GRCh37] Chr3:3p26.3-24.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p24.3-24.2(chr3:22348878-24190184)x3 | copy number gain | See cases [RCV000445990] | Chr3:22348878..24190184 [GRCh37] Chr3:3p24.3-24.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 3p26.3-22.2(chr3:61891-36710181)x3 | copy number gain | See cases [RCV000448528] | Chr3:61891..36710181 [GRCh37] Chr3:3p26.3-22.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-22.3(chr3:61891-33958201)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510429] | Chr3:61891..33958201 [GRCh37] Chr3:3p26.3-22.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-22.2(chr3:61891-37459464)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511463] | Chr3:61891..37459464 [GRCh37] Chr3:3p26.3-22.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-q29(chr3:61892-197851986)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511055] | Chr3:61892..197851986 [GRCh37] Chr3:3p26.3-q29 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-q29(chr3:61892-197851986) | copy number gain | See cases [RCV000512358] | Chr3:61892..197851986 [GRCh37] Chr3:3p26.3-q29 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p24.3-21.31(chr3:16923595-45249923)x2,3 | copy number gain | not provided [RCV000682249] | Chr3:16923595..45249923 [GRCh37] Chr3:3p24.3-21.31 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-q29(chr3:61495-197838262)x3 | copy number gain | not provided [RCV000742138] | Chr3:61495..197838262 [GRCh37] Chr3:3p26.3-q29 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-q29(chr3:60174-197948027)x3 | copy number gain | not provided [RCV000742133] | Chr3:60174..197948027 [GRCh37] Chr3:3p26.3-q29 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p25.2-24.2(chr3:13276005-24295240)x3 | copy number gain | not provided [RCV000742260] | Chr3:13276005..24295240 [GRCh37] Chr3:3p25.2-24.2 |
pathogenic |
NM_005126.5(NR1D2):c.523C>T (p.Arg175Trp) | single nucleotide variant | Familial atrioventricular septal defect [RCV000851272] | Chr3:23961982 [GRCh38] Chr3:24003473 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 3p24.3-24.1(chr3:19064852-26448689)x1 | copy number loss | not provided [RCV000848353] | Chr3:19064852..26448689 [GRCh37] Chr3:3p24.3-24.1 |
pathogenic |
NM_005126.5(NR1D2):c.7G>A (p.Val3Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003252594] | Chr3:23945585 [GRCh38] Chr3:23987076 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.360C>T (p.Cys120=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000956076] | Chr3:23956113 [GRCh38] Chr3:23997604 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
benign |
GRCh37/hg19 3p26.3-24.2(chr3:61891-24432821) | copy number gain | not specified [RCV002053299] | Chr3:61891..24432821 [GRCh37] Chr3:3p26.3-24.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 3p26.3-22.2(chr3:61891-36710181) | copy number gain | not specified [RCV002053300] | Chr3:61891..36710181 [GRCh37] Chr3:3p26.3-22.2 |
pathogenic |
NC_000003.11:g.(?_16710965)_(41275270_?)del | deletion | not provided [RCV001958625] | Chr3:16710965..41275270 [GRCh37] Chr3:3p24.3-22.1 |
pathogenic |
NM_005126.5(NR1D2):c.711C>G (p.Asn237Lys) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003295761] | Chr3:23962170 [GRCh38] Chr3:24003661 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 3p25.1-24.2(chr3:13836340-25357427)x3 | copy number gain | See cases [RCV002287839] | Chr3:13836340..25357427 [GRCh37] Chr3:3p25.1-24.2 |
pathogenic |
NM_005126.5(NR1D2):c.1329T>G (p.Phe443Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002776850] | Chr3:23965159 [GRCh38] Chr3:24006650 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.833G>A (p.Ser278Asn) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002799737] | Chr3:23962292 [GRCh38] Chr3:24003783 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.185A>G (p.Asn62Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002821706] | Chr3:23954705 [GRCh38] Chr3:23996196 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
likely benign |
NM_005126.5(NR1D2):c.818A>G (p.Glu273Gly) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002709887] | Chr3:23962277 [GRCh38] Chr3:24003768 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.440C>T (p.Ser147Phe) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002929355] | Chr3:23959738 [GRCh38] Chr3:24001229 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.664C>T (p.Pro222Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002929356] | Chr3:23962123 [GRCh38] Chr3:24003614 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.184A>T (p.Asn62Tyr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002900915] | Chr3:23954704 [GRCh38] Chr3:23996195 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.1299C>G (p.Asp433Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002935932] | Chr3:23965129 [GRCh38] Chr3:24006620 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.181G>A (p.Ala61Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002702386] | Chr3:23954701 [GRCh38] Chr3:23996192 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.1370A>G (p.Lys457Arg) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002769203] | Chr3:23967850 [GRCh38] Chr3:24009341 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.902G>A (p.Cys301Tyr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003174682] | Chr3:23962361 [GRCh38] Chr3:24003852 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.1641G>C (p.Glu547Asp) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003195482] | Chr3:23977320 [GRCh38] Chr3:24018811 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.769G>T (p.Val257Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003220587] | Chr3:23962228 [GRCh38] Chr3:24003719 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.1576G>C (p.Glu526Gln) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003285014] | Chr3:23977255 [GRCh38] Chr3:24018746 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
NM_005126.5(NR1D2):c.602G>T (p.Ser201Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003385306] | Chr3:23962061 [GRCh38] Chr3:24003552 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 3p26.3-24.1(chr3:310747-28297447)x3 | copy number gain | not provided [RCV003484107] | Chr3:310747..28297447 [GRCh37] Chr3:3p26.3-24.1 |
pathogenic |
NM_005126.5(NR1D2):c.330G>A (p.Ala110=) | single nucleotide variant | not provided [RCV003433503] | Chr3:23956083 [GRCh38] Chr3:23997574 [GRCh37] Chr3:3p24.2 |
likely benign |
GRCh37/hg19 3p26.3-22.3(chr3:61891-33946644)x3 | copy number gain | not specified [RCV003986437] | Chr3:61891..33946644 [GRCh37] Chr3:3p26.3-22.3 |
pathogenic |
The detailed report is available here: | Full Report | CSV | TAB | Printer | ||||
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
D3S3941 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D3S3477E |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-147591 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PMC115222P4 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NR1D2_2031 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGC34561 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH47404 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
STS-L31785 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-76776 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L17705 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D10S16 | No map positions available. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GDB:314949 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GDB:434012 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L17809 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1S1423 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D11S2921 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L17877 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D10S16 |
|
alimentary part of gastrointestinal system | circulatory system | endocrine system | exocrine system | hemolymphoid system | hepatobiliary system | integumental system | musculoskeletal system | nervous system | renal system | reproductive system | respiratory system | sensory system | visual system | adipose tissue | appendage | entire extraembryonic component | pharyngeal arch | |
High | ||||||||||||||||||
Medium | 1938 | 1533 | 1384 | 344 | 679 | 203 | 4137 | 1670 | 3026 | 284 | 1212 | 1499 | 153 | 1015 | 2645 | 4 | ||
Low | 501 | 1365 | 342 | 280 | 1181 | 262 | 219 | 526 | 708 | 135 | 248 | 114 | 22 | 1 | 189 | 143 | 1 | 2 |
Below cutoff | 92 | 91 | 1 |
RefSeq Transcripts | NM_001145425 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
NM_005126 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NR_110524 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_006713451 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054348681 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
GenBank Nucleotide | AB209091 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
AB307693 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AC124914 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK293273 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK301925 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK313464 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC015929 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC045613 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC070035 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BX537786 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CA312643 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CA412377 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CH471055 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CP068275 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CR457434 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
D16815 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
DR004486 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
HQ692830 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
HQ692831 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
KF457619 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
L31785 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
RefSeq Acc Id: | ENST00000312521 ⟹ ENSP00000310006 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000383773 ⟹ ENSP00000373283 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000468700 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000472780 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000492552 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001145425 ⟹ NP_001138897 | ||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_005126 ⟹ NP_005117 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NR_110524 | ||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||
Type: | NON-CODING | ||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_006713451 ⟹ XP_006713514 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_054348681 ⟹ XP_054204656 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Protein RefSeqs | NP_001138897 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
NP_005117 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
XP_006713514 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
XP_054204656 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
GenBank Protein | AAA65937 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
AAH15929 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
AAH45613 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
AAH70035 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
ADZ17341 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
ADZ17342 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAA20088 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAD92328 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAG36250 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAG56802 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAG63345 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAH02284 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
CAG33715 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW64340 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW64341 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
Ensembl Protein | ENSP00000310006 | ||
ENSP00000310006.3 | |||
ENSP00000373283 | |||
ENSP00000373283.3 | |||
GenBank Protein | Q14995 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
RefSeq Acc Id: | NP_005117 ⟸ NM_005126 |
- Peptide Label: | isoform 1 |
- UniProtKB: | O00402 (UniProtKB/Swiss-Prot), B2R8Q3 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q86XD4 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q14995 (UniProtKB/Swiss-Prot), F1D8P2 (UniProtKB/TrEMBL), B6ZGS3 (UniProtKB/TrEMBL), Q6I9S1 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_001138897 ⟸ NM_001145425 |
- Peptide Label: | isoform 2 |
- UniProtKB: | B4DXD3 (UniProtKB/TrEMBL), Q59GL8 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XP_006713514 ⟸ XM_006713451 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | Q6NSM0 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000310006 ⟸ ENST00000312521 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000373283 ⟸ ENST00000383773 |
RefSeq Acc Id: | XP_054204656 ⟸ XM_054348681 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-Q14995-F1-model_v2 | AlphaFold | Q14995 | 1-579 | view protein structure |
RGD ID: | 6863798 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H5064 | ||||||||
Type: | multiple initiation site | ||||||||
Name: | NR1D2_2 | ||||||||
Description: | nuclear receptor subfamily 1 group D member 2 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H5065 EPDNEW_H5066 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing.; Paired-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6863800 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H5065 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | NR1D2_1 | ||||||||
Description: | nuclear receptor subfamily 1 group D member 2 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H5064 EPDNEW_H5066 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6863802 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H5066 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | NR1D2_3 | ||||||||
Description: | nuclear receptor subfamily 1 group D member 2 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H5064 EPDNEW_H5065 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6801358 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:44070 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, CD4+TCell_12Hour, HeLa_S3, K562, Lymphoblastoid, NB4 | ||||||||
Transcripts: | ENST00000396676, NM_005126, UC010HFD.1 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6801355 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:44071 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, CD4+TCell_12Hour, HeLa_S3, K562, Lymphoblastoid, NB4 | ||||||||
Transcripts: | NM_001145425 | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:7963 | AgrOrtholog |
COSMIC | NR1D2 | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000174738 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Ensembl Transcript | ENST00000312521 | ENTREZGENE |
ENST00000312521.9 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000383773 | ENTREZGENE | |
ENST00000383773.8 | UniProtKB/TrEMBL | |
Gene3D-CATH | 1.10.565.10 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
3.30.50.10 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
GTEx | ENSG00000174738 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:7963 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | NR1D2 | Human Proteome Map |
InterPro | NHR-like_dom_sf | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Nucl_hrmn_rcpt_lig-bd | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Nuclear_hrmn_rcpt | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Znf_hrmn_rcpt | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Znf_NHR/GATA | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
KEGG Report | hsa:9975 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
NCBI Gene | 9975 | ENTREZGENE |
OMIM | 602304 | OMIM |
PANTHER | NUCLEAR HORMONE RECEPTOR | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
NUCLEAR HORMONE RECEPTOR HR3-RELATED | UniProtKB/TrEMBL | |
NUCLEAR RECEPTOR SUBFAMILY 1 GROUP D MEMBER 2 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR C B-RELATED | UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | Hormone_recep | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
zf-C4 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
PharmGKB | PA31749 | PharmGKB |
PRINTS | STRDHORMONER | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
STROIDFINGER | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
PROSITE | NR_LBD | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
NUCLEAR_REC_DBD_1 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
NUCLEAR_REC_DBD_2 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
SMART | HOLI | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
ZnF_C4 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Superfamily-SCOP | Glucocorticoid receptor-like (DNA-binding domain) | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
SSF48508 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
UniProt | B2R8Q3 | ENTREZGENE |
B4DXD3 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
B6ZGS3 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
F1D8P2 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
NR1D2_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
O00402 | ENTREZGENE | |
Q14995 | ENTREZGENE | |
Q59GL8 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
Q6I9S1 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
Q6NSM0 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
Q86XD4 | ENTREZGENE | |
Q96B66_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
UniProt Secondary | B2R8Q3 | UniProtKB/Swiss-Prot |
O00402 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q86XD4 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2015-11-24 | NR1D2 | nuclear receptor subfamily 1 group D member 2 | NR1D2 | nuclear receptor subfamily 1, group D, member 2 | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |