Send us a Message



Submit Data |  Help |  Video Tutorials |  News |  Publications |  Download |  REST API |  Citing RGD |  Contact   

GENE - TERM ANNOTATION REPORT

RGD ID: 3705
Species: Rattus norvegicus
RGD Object: Gene
Symbol: Slc2a2
Name: solute carrier family 2 member 2
Acc ID: DOID:1062
Term: Fanconi syndrome
Definition: A renal tubular transport disease of the proximal renal tubes characterized by glucosuria, phosphaturia, generalized aminoaciduria and HCO3 wasting. (DO)
Definition Source(s): http://en.wikipedia.org/wiki/Fanconi_syndrome "DO" "DO", http://www.merckmanuals.com/professional/genitourinary_disorders/renal_transport_abnormalities/fanconi_syndrome.html "DO" "DO", http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000333.htm "DO" "DO"
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object SymbolQualifierEvidenceWithReferenceSourceNotesOriginal Reference(s)
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)7240710OMIM  
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)11554173CTDCTD Direct Evidence: marker/mechanismPMID:11810292
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Fanconi-Bickel syndromePMID:10697967 PMID:10987651 PMID:11044475 PMID:11810292 PMID:13480676 PMID:14551916 PMID:15397919 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:17636114 PMID:18414213 PMID:22145468 PMID:23271022 PMID:23986439 PMID:24033266 PMID:24718840 PMID:25741868 PMID:26495765 PMID:27035118 PMID:27487919 PMID:27738794 PMID:28492532 PMID:34669123 PMID:35738466 PMID:3839598 PMID:6274135 PMID:7564233 PMID:7632512 PMID:8362811 PMID:9266402 PMID:9354798 PMID:9536098 PMID:9686354
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Fanconi-Bickel syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Glycogen storage disease XIPMID:10697967 PMID:10987651 PMID:11044475 PMID:11810292 PMID:13480676 PMID:14551916 PMID:15397919 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:17636114 PMID:18414213 PMID:21271664 PMID:22145468 PMID:22214819 PMID:22350464 PMID:22865906 PMID:23271022 PMID:23986439 PMID:24033266 PMID:24718840 PMID:25741868 PMID:25919556 PMID:26495765 PMID:27035118 PMID:27487919 PMID:27738794 PMID:28116328 PMID:28492532 PMID:30950137 PMID:34669123 PMID:34828390 PMID:35738466 PMID:3839598 PMID:6274135 PMID:7564233 PMID:7632512 PMID:8027028 PMID:8063045 PMID:8362811 PMID:9266402 PMID:9354798 PMID:9536098 PMID:9686354
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Fanconi-Bickel syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Glycogen storage disease XIPMID:10697967 PMID:10987651 PMID:11044475 PMID:11810292 PMID:13480676 PMID:14551916 PMID:15397919 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:17636114 PMID:18414213 PMID:21271664 PMID:22145468 PMID:22214819 PMID:22865906 PMID:23271022 PMID:23986439 PMID:24033266 PMID:24718840 PMID:25741868 PMID:25919556 PMID:26495765 PMID:27035118 PMID:27487919 PMID:27738794 PMID:28492532 PMID:30950137 PMID:34669123 PMID:34828390 PMID:35738466 PMID:3839598 PMID:6274135 PMID:7564233 PMID:7632512 PMID:8027028 PMID:8063045 PMID:8362811 PMID:9266402 PMID:9354798 PMID:9536098 PMID:9686354
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Fanconi-Bickel syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Glycogen storage disease XIPMID:10697967 PMID:10987651 PMID:11044475 PMID:11810292 PMID:13480676 PMID:14551916 PMID:15397919 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:17636114 PMID:18414213 PMID:21271664 PMID:22145468 PMID:22214819 PMID:22865906 PMID:23271022 PMID:23986439 PMID:24033266 PMID:24718840 PMID:25741868 PMID:25919556 PMID:26495765 PMID:27035118 PMID:27487919 PMID:27738794 PMID:28492532 PMID:30950137 PMID:34669123 PMID:35738466 PMID:3839598 PMID:6274135 PMID:7564233 PMID:7632512 PMID:8027028 PMID:8063045 PMID:8362811 PMID:9266402 PMID:9354798 PMID:9536098 PMID:9686354
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Fanconi-Bickel syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Glycogen storage disease XIPMID:10697967 PMID:10987651 PMID:11044475 PMID:11810292 PMID:13480676 PMID:14551916 PMID:15397919 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:17636114 PMID:18414213 PMID:22145468 PMID:23271022 PMID:23986439 PMID:24033266 PMID:24718840 PMID:25741868 PMID:26495765 PMID:27035118 PMID:27487919 PMID:27738794 PMID:28492532 PMID:34669123 PMID:3839598 PMID:6274135 PMID:7564233 PMID:7632512 PMID:8362811 PMID:9266402 PMID:9354798 PMID:9536098 PMID:9686354
Slc2a2 ISOSLC2A2 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Fanconi-Bickel syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Glycogenosis Fanconi typePMID:10697967 PMID:10987651 PMID:11044475 PMID:11810292 PMID:13480676 PMID:14551916 PMID:15397919 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:17636114 PMID:18414213 PMID:22145468 PMID:22214819 PMID:22350464 PMID:22865906 PMID:23271022 PMID:23986439 PMID:24033266 PMID:24718840 PMID:25741868 PMID:25741905 PMID:25741916 PMID:25919556 PMID:26495765 PMID:27035118 PMID:27487919 PMID:27738794 PMID:28116328 PMID:28492532 PMID:30950137 PMID:34669123 PMID:34828390 PMID:35738466 PMID:3839598 PMID:6274135 PMID:7564233 PMID:7632512 PMID:8027028 PMID:8063045 PMID:8362811 PMID:9266402 PMID:9354798 PMID:9536098 PMID:9686354
Go Back to source page   Continue to Ontology report