Send us a Message



Submit Data |  Help |  Video Tutorials |  News |  Publications |  Download |  REST API |  Citing RGD |  Contact   

GENE - TERM ANNOTATION REPORT

5 Annotations Found.

An association has been curated linking Flcn and Hereditary Neoplastic Syndromes in Rattus norvegicus.        

  • The association was inferred from sequence orthology (ISO)
  •  
  • The annotation was made from RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
  • The annotation has been inferred from sequence orthology with FLCN (Homo sapiens) [(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
  • 1270 RGD objects have been annotated to Hereditary Neoplastic Syndromes  (DOID:9007071)
  • 13 papers in RGD have been used to annotate Flcn
  • Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, Hereditary
  • Original References(s): PMID:12204536 PMID:12471204 PMID:12843323 PMID:14627671 PMID:15657874 PMID:15805188 PMID:15852235 PMID:15956655 PMID:16199547 PMID:17028174 PMID:17034545 PMID:17496196 PMID:17576681 PMID:17611575 PMID:18234728 PMID:18403135 PMID:18505456 PMID:18579543 PMID:18663353 PMID:18794106 PMID:19116017 PMID:19457309 PMID:19562744 PMID:19785621 PMID:19802896 PMID:20301695 PMID:20413710 PMID:20522427 PMID:20618353 PMID:21506000 PMID:21538689 PMID:21937013 PMID:22068306 PMID:22146830 PMID:22441547 PMID:22679611 PMID:22703879 PMID:22977732 PMID:23050938 PMID:23155228 PMID:23217326 PMID:23264078 PMID:23386036 PMID:23757202 PMID:23784378 PMID:23848572 PMID:23874397 PMID:24033266 PMID:24055113 PMID:24346394 PMID:24393238 PMID:24728327 PMID:25126726 PMID:25326637 PMID:25519458 PMID:25594584 PMID:25637381 PMID:25741868 PMID:25827758 PMID:26028485 PMID:26334087 PMID:26402642 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26603437 PMID:26659639 PMID:27220747 PMID:27257988 PMID:27355777 PMID:27356891 PMID:27470329 PMID:27643397 PMID:27652079 PMID:27722904 PMID:27734835 PMID:27780965 PMID:27905298 PMID:28007907 PMID:28151982 PMID:28166811 PMID:28202063 PMID:28492532 PMID:28558743 PMID:28569218 PMID:28785590 PMID:28839995 PMID:28869776 PMID:28873162 PMID:28891800 PMID:28944238 PMID:28970150 PMID:29357828 PMID:29548312 PMID:29641532 PMID:29669049 PMID:29720200 PMID:29909963 PMID:30360018 PMID:30580288 PMID:33137092 PMID:33482948 PMID:34008892 PMID:34067022 PMID:9536098


  • An association has been curated linking Flcn and Hereditary Neoplastic Syndromes in Rattus norvegicus.        

  • The association was inferred from sequence orthology (ISO)
  •  
  • The annotation was made from RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
  • The annotation has been inferred from sequence orthology with FLCN (Homo sapiens) [(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
  • 1270 RGD objects have been annotated to Hereditary Neoplastic Syndromes  (DOID:9007071)
  • 13 papers in RGD have been used to annotate Flcn
  • Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, Hereditary
  • Original References(s): PMID:12204536 PMID:12471204 PMID:12843323 PMID:14627671 PMID:15657874 PMID:15805188 PMID:15852235 PMID:15956655 PMID:16199547 PMID:17028174 PMID:17034545 PMID:17124507 PMID:17133269 PMID:17496196 PMID:17576681 PMID:17611575 PMID:18234728 PMID:18403135 PMID:18505456 PMID:18579543 PMID:18663353 PMID:18794106 PMID:19116017 PMID:19457309 PMID:19562744 PMID:19659657 PMID:19785621 PMID:19802896 PMID:20301695 PMID:20413710 PMID:20522427 PMID:20618353 PMID:21506000 PMID:21538689 PMID:21937013 PMID:22068306 PMID:22146830 PMID:22441547 PMID:22571569 PMID:22679611 PMID:22703879 PMID:22977732 PMID:23050938 PMID:23155228 PMID:23217326 PMID:23264078 PMID:23356225 PMID:23364595 PMID:23386036 PMID:23757202 PMID:23784378 PMID:23848572 PMID:23874397 PMID:24033266 PMID:24055113 PMID:24346394 PMID:24393238 PMID:24728327 PMID:25059020 PMID:25126726 PMID:25326637 PMID:25401301 PMID:25500447 PMID:25519458 PMID:25525159 PMID:25594584 PMID:25610687 PMID:25637381 PMID:25741868 PMID:25827758 PMID:26028485 PMID:26387484 PMID:26402642 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26603437 PMID:26659639 PMID:26763815 PMID:26928018 PMID:27146957 PMID:27153395 PMID:27220747 PMID:27229674 PMID:27257988 PMID:27258496 PMID:27355777 PMID:27356891 PMID:27470329 PMID:27643397 PMID:27652079 PMID:27722904 PMID:27734835 PMID:27780965 PMID:27905298 PMID:27906882 PMID:28007907 PMID:28151982 PMID:28202063 PMID:28492532 PMID:28539984 PMID:28558743 PMID:28569218 PMID:28785590 PMID:28839995 PMID:28873162 PMID:28944238 PMID:28970150 PMID:29157599 PMID:29357828 PMID:29548312 PMID:29641532 PMID:29669049 PMID:29720200 PMID:29909963 PMID:30360018 PMID:30533232 PMID:30548481 PMID:30580288 PMID:30586397 PMID:30632664 PMID:31266032 PMID:31615547 PMID:31958439 PMID:32091409 PMID:32257251 PMID:33137092 PMID:33482948 PMID:34008892 PMID:34067022 PMID:34229741 PMID:35477461 PMID:35495172 PMID:35691222 PMID:9536098


  • An association has been curated linking Flcn and Hereditary Neoplastic Syndromes in Rattus norvegicus.        

  • The association was inferred from sequence orthology (ISO)
  •  
  • The annotation was made from RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
  • The annotation has been inferred from sequence orthology with FLCN (Homo sapiens) [(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
  • 1270 RGD objects have been annotated to Hereditary Neoplastic Syndromes  (DOID:9007071)
  • 13 papers in RGD have been used to annotate Flcn
  • Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome
  • Original References(s): PMID:12204536 PMID:12471204 PMID:12843323 PMID:14627671 PMID:15657874 PMID:15805188 PMID:15852235 PMID:15956655 PMID:16199547 PMID:17028174 PMID:17034545 PMID:17124507 PMID:17133269 PMID:17496196 PMID:17576681 PMID:17611575 PMID:18234728 PMID:18403135 PMID:18505456 PMID:18579543 PMID:18663353 PMID:18794106 PMID:19116017 PMID:19457309 PMID:19562744 PMID:19659657 PMID:19785621 PMID:19802896 PMID:20301695 PMID:20413710 PMID:20522427 PMID:20618353 PMID:21506000 PMID:21538689 PMID:21937013 PMID:22068306 PMID:22146830 PMID:22441547 PMID:22679611 PMID:22703879 PMID:22977732 PMID:23050938 PMID:23155228 PMID:23217326 PMID:23264078 PMID:23356225 PMID:23364595 PMID:23386036 PMID:23757202 PMID:23784378 PMID:23848572 PMID:23874397 PMID:24033266 PMID:24055113 PMID:24346394 PMID:24393238 PMID:24728327 PMID:25059020 PMID:25126726 PMID:25326637 PMID:25401301 PMID:25500447 PMID:25519458 PMID:25525159 PMID:25594584 PMID:25610687 PMID:25637381 PMID:25741868 PMID:25827758 PMID:26028485 PMID:26334087 PMID:26387484 PMID:26402642 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26603437 PMID:26659639 PMID:26763815 PMID:26928018 PMID:27146957 PMID:27153395 PMID:27220747 PMID:27229674 PMID:27257988 PMID:27258496 PMID:27355777 PMID:27356891 PMID:27470329 PMID:27643397 PMID:27652079 PMID:27722904 PMID:27734835 PMID:27780965 PMID:27905298 PMID:28007907 PMID:28151982 PMID:28166811 PMID:28202063 PMID:28492532 PMID:28539984 PMID:28558743 PMID:28569218 PMID:28785590 PMID:28839995 PMID:28873162 PMID:28891800 PMID:28944238 PMID:28970150 PMID:29157599 PMID:29357828 PMID:29548312 PMID:29641532 PMID:29669049 PMID:29720200 PMID:29909963 PMID:30360018 PMID:30533232 PMID:30548481 PMID:30580288 PMID:30586397 PMID:30632664 PMID:31615547 PMID:31958439 PMID:32091409 PMID:32257251 PMID:33137092 PMID:33482948 PMID:34008892 PMID:34067022 PMID:34229741 PMID:35495172 PMID:35691222 PMID:9536098


  • An association has been curated linking Flcn and Hereditary Neoplastic Syndromes in Rattus norvegicus.        

  • The association was inferred from sequence orthology (ISO)
  •  
  • The annotation was made from RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
  • The annotation has been inferred from sequence orthology with FLCN (Homo sapiens) [(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
  • 1270 RGD objects have been annotated to Hereditary Neoplastic Syndromes  (DOID:9007071)
  • 13 papers in RGD have been used to annotate Flcn
  • Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary neoplastic syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, Hereditary
  • Original References(s): PMID:12204536 PMID:12471204 PMID:12843323 PMID:14627671 PMID:15657874 PMID:15805188 PMID:15852235 PMID:15956655 PMID:16199547 PMID:17028174 PMID:17034545 PMID:17124507 PMID:17133269 PMID:17496196 PMID:17576681 PMID:17611575 PMID:18234728 PMID:18403135 PMID:18505456 PMID:18579543 PMID:18663353 PMID:18794106 PMID:19116017 PMID:19457309 PMID:19562744 PMID:19659657 PMID:19785621 PMID:19802896 PMID:19850877 PMID:20301695 PMID:20413710 PMID:20522427 PMID:20618353 PMID:21506000 PMID:21538689 PMID:21937013 PMID:22068306 PMID:22146830 PMID:22441547 PMID:22571569 PMID:22679611 PMID:22703879 PMID:22977732 PMID:23050938 PMID:23155228 PMID:23217326 PMID:23264078 PMID:23356225 PMID:23364595 PMID:23386036 PMID:23757202 PMID:23784378 PMID:23848572 PMID:23874397 PMID:24033266 PMID:24055113 PMID:24346394 PMID:24393238 PMID:24728327 PMID:25059020 PMID:25126726 PMID:25302759 PMID:25326637 PMID:25401301 PMID:25500447 PMID:25519458 PMID:25525159 PMID:25537564 PMID:25594584 PMID:25610687 PMID:25637381 PMID:25741868 PMID:25827758 PMID:26028485 PMID:26402642 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26603437 PMID:26659639 PMID:26763815 PMID:26928018 PMID:27146957 PMID:27153395 PMID:27220747 PMID:27229674 PMID:27257988 PMID:27258496 PMID:27355777 PMID:27356891 PMID:27470329 PMID:27642565 PMID:27643397 PMID:27652079 PMID:27722904 PMID:27734835 PMID:27780965 PMID:27905298 PMID:27906882 PMID:28007907 PMID:28151982 PMID:28202063 PMID:28492532 PMID:28539984 PMID:28558743 PMID:28569218 PMID:28785590 PMID:28839995 PMID:28869776 PMID:28873162 PMID:28944238 PMID:28970150 PMID:29157599 PMID:29357828 PMID:29548312 PMID:29641532 PMID:29669049 PMID:29720200 PMID:29909963 PMID:30190612 PMID:30360018 PMID:30533232 PMID:30548481 PMID:30580288 PMID:30586397 PMID:30632664 PMID:31266032 PMID:31471370 PMID:31615547 PMID:31672913 PMID:31704029 PMID:31958439 PMID:32091409 PMID:32257251 PMID:32782288 PMID:33137092 PMID:33294559 PMID:33313181 PMID:33482948 PMID:33726816 PMID:34008892 PMID:34067022 PMID:34148334 PMID:34229741 PMID:34604083 PMID:34654685 PMID:34703430 PMID:35126451 PMID:35176117 PMID:35221599 PMID:35441217 PMID:35477461 PMID:35495172 PMID:35578266 PMID:35637701 PMID:35639097 PMID:35691222 PMID:35946080 PMID:36410626 PMID:9536098


  • An association has been curated linking Flcn and Hereditary Neoplastic Syndromes in Rattus norvegicus.        

  • The association was inferred from sequence orthology (ISO)
  •  
  • The annotation was made from RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
  • The annotation has been inferred from sequence orthology with FLCN (Homo sapiens) [(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
  • 1270 RGD objects have been annotated to Hereditary Neoplastic Syndromes  (DOID:9007071)
  • 13 papers in RGD have been used to annotate Flcn
  • Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary neoplastic syndrome
  • Original References(s): PMID:12204536 PMID:12471204 PMID:12843323 PMID:14627671 PMID:15657874 PMID:15805188 PMID:15852235 PMID:15956655 PMID:16199547 PMID:17028174 PMID:17034545 PMID:17124507 PMID:17133269 PMID:17496196 PMID:17576681 PMID:17611575 PMID:18234728 PMID:18403135 PMID:18505456 PMID:18579543 PMID:18663353 PMID:18794106 PMID:19116017 PMID:19457309 PMID:19562744 PMID:19659657 PMID:19785621 PMID:19802896 PMID:19850877 PMID:20301695 PMID:20413710 PMID:20522427 PMID:20618353 PMID:21506000 PMID:21538689 PMID:21937013 PMID:22068306 PMID:22146830 PMID:22441547 PMID:22571569 PMID:22679611 PMID:22703879 PMID:22977732 PMID:23050938 PMID:23155228 PMID:23217326 PMID:23264078 PMID:23356225 PMID:23364595 PMID:23386036 PMID:23757202 PMID:23784378 PMID:23848572 PMID:23874397 PMID:24033266 PMID:24055113 PMID:24346394 PMID:24393238 PMID:24728327 PMID:25059020 PMID:25126726 PMID:25302759 PMID:25326637 PMID:25401301 PMID:25500447 PMID:25519458 PMID:25525159 PMID:25537564 PMID:25594584 PMID:25610687 PMID:25637381 PMID:25741868 PMID:25827758 PMID:26028485 PMID:26402642 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26603437 PMID:26659639 PMID:26763815 PMID:26928018 PMID:27146957 PMID:27153395 PMID:27220747 PMID:27229674 PMID:27257988 PMID:27258496 PMID:27355777 PMID:27356891 PMID:27470329 PMID:27642565 PMID:27643397 PMID:27652079 PMID:27722904 PMID:27734835 PMID:27780965 PMID:27905298 PMID:27906882 PMID:28007907 PMID:28151982 PMID:28202063 PMID:28492532 PMID:28539984 PMID:28558743 PMID:28569218 PMID:28785590 PMID:28839995 PMID:28869776 PMID:28873162 PMID:28944238 PMID:28970150 PMID:29157599 PMID:29357828 PMID:29548312 PMID:29641532 PMID:29669049 PMID:29720200 PMID:29909963 PMID:30190612 PMID:30360018 PMID:30533232 PMID:30548481 PMID:30580288 PMID:30586397 PMID:30632664 PMID:31266032 PMID:31471370 PMID:31615547 PMID:31672913 PMID:31704029 PMID:31958439 PMID:32091409 PMID:32257251 PMID:32782288 PMID:33137092 PMID:33294559 PMID:33313181 PMID:33482948 PMID:33726816 PMID:34008892 PMID:34067022 PMID:34148334 PMID:34229741 PMID:34326862 PMID:34604083 PMID:34654685 PMID:34703430 PMID:35126451 PMID:35176117 PMID:35221599 PMID:35441217 PMID:35477461 PMID:35495172 PMID:35578266 PMID:35637701 PMID:35639097 PMID:35691222 PMID:35946080 PMID:36095024 PMID:36410626 PMID:9536098


  • Go Back to source page   Continue to Ontology report