Welcome
{{ username}}
Message Center
{{ messageCount }} Messages
Go to Message Center
Watched Genes
{{$index + 1}}.
{{ watchedObject.symbol }} (RGD ID:{{watchedObject.rgdId}})
Modify Subscription
Unsubscribe
Watched Ontology Terms
{{$index + 1}}.
{{ watchedTerm.term }} ({{watchedTerm.accId}})
Modify Subscription
Unsubscribe
{{gene.symbol}}:
{{ gene.description }}
×
Save List to My RGD
Create Name:
Description:
You must be logged in to use this feature
{{ loginError }}
{{ watchLinkText }}
Select categories you would like to watch. Updates to this gene will be sent to {{ username }}
{{geneWatchAttr}}
Analyze
Gene
Strain
QTL
List
×
Gene Annotator (Functional Annotation)
unavailable
Gene Annotator (Annotation Distribution)
unavailable
Variant Visualizer (Genomic Variants)
unavailble
Variant Visualizer (Genomic Variants)
unavailable
Gene Annotator (Functional Annotation)
Gene Annotator (Annotation Distribution)
Variant Visualizer (Genomic Variants)
InterViewer (Protein-Protein Interactions)
unavailable
Gviewer (Genome Viewer)
unavailable
Variant Visualizer (Damaging Variants) unavailble
Variant Visualizer (Damaging Variants)
unavailable
InterViewer (Protein-Protein Interactions)
GViewer (Genome Viewer)
Variant Visualizer (Damaging Variants)
Gene Annotator (Annotation Comparison)
unavailable
OLGA (Gene List Generator)
unavailable
Gene Annotator (Annotation Comparison)
OLGA (Gene List Generator)
Excel (Download)
MOET (Multi-Ontology Enrichement)
unavailable
GOLF (Gene-Ortholog Location Finder)
unavailable
MOET (Multi-Ontology Enrichement)
GOLF (Gene-Ortholog Location Finder)
x
Send Message
x
Send us a Message
Your email
Message
Send
Submit Data
|
Help
|
Video Tutorials
|
News
|
Publications
|
Download
|
REST API
|
Citing RGD
|
Contact
Home
Search RGD
Grant Resources
Citing RGD
About Us
Contact Us
Data
Genes
Variants
Community Projects
QTLs
Strains
Markers
Genome Information
Ontologies
Cell Lines
References
Download
Submit Data
Analysis & Visualization
OntoMate (Literature Search)
JBrowse (Genome Browser)
Synteny Browser (VCMap)
Variant Visualizer
Multi-Ontology Enrichment (MOET)
Gene-Ortholog Location Finder (GOLF)
InterViewer (Protein-Protein Interactions)
PhenoMiner (Quatitative Phenotypes)
Gene Annotator
OLGA (Gene List Generator)
AllianceMine
GViewer (Genome Viewer)
Diseases
Aging & Age-Related Disease
Cancer & Neoplastic Disease
Cardiovascular Disease
Coronavirus Disease
Developmental Disease
Diabetes
Hematologic Disease
Immune & Inflammatory Disease
Infectious Disease
Liver Disease
Neurological Disease
Obesity & Metabolic Syndrome
Renal Disease
Respiratory Disease
Sensory Organ Disease
Phenotypes & Models
Find Models
new
Genetic Models
Autism Models
Rat PhenoMiner (Quantitative Phenotypes)
Chinchilla PhenoMiner
Expected Ranges (Quantitative Phenotype)
PhenoMiner Term Comparison
Hybrid Rat Diversity Panel
Phenotypes
Phenotypes in Other Animal Models
Animal Husbandry
Strain Medical Records
Phylogenetics
Strain Availability
Calendar
Rats 101
Submissions
Photo Archive
Pathways
Community
Rat Community Forum
Directory of Rat Laboratories
Video Tutorials
News
RGD Publications
RGD Presentations Archive
Nomenclature Guidelines
Resource Links
Laboratory Resources
Employment Resources
Advanced Search (OLGA)
View As List
View As Table
GENE - TERM ANNOTATION REPORT
9 Annotations Found.
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Autosomal dominant centronuclear myopathy | ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:10024460
PMID:10065021
PMID:10328076
PMID:10521296
PMID:10725281
PMID:10750581
PMID:10882745
PMID:11133230
PMID:11186938
PMID:11447480
PMID:11498078
PMID:11723028
PMID:11861410
PMID:11861413
PMID:11968089
PMID:12081993
PMID:12707239
PMID:12818575
PMID:12820698
PMID:12975413
PMID:1430197
PMID:15010274
PMID:15136674
PMID:15358028
PMID:15483641
PMID:15528230
PMID:1552912
PMID:15563892
PMID:15757018
PMID:15856146
PMID:15858117
PMID:16199542
PMID:16267253
PMID:1638703
PMID:16630449
PMID:16858239
PMID:16918501
PMID:17125710
PMID:17438619
PMID:17560888
PMID:17612745
PMID:18029407
PMID:18374998
PMID:18383048
PMID:18403758
PMID:18409188
PMID:18414213
PMID:18533079
PMID:18761664
PMID:19150014
PMID:1944483
PMID:19666645
PMID:1975517
PMID:19880069
PMID:20031618
PMID:20350521
PMID:20800588
PMID:21127202
PMID:21239446
PMID:21310275
PMID:21896538
PMID:21959974
PMID:22112859
PMID:22429680
PMID:22455086
PMID:22765922
PMID:22857948
PMID:22958901
PMID:22975586
PMID:23054336
PMID:23074333
PMID:23197161
PMID:23233322
PMID:23283745
PMID:23290139
PMID:23299917
PMID:23396983
PMID:23403236
PMID:23549607
PMID:23674513
PMID:23690394
PMID:23711808
PMID:23751935
PMID:23785128
PMID:23794396
PMID:23861362
PMID:24033266
PMID:24038877
PMID:24047955
PMID:24093860
PMID:24111713
PMID:24183960
PMID:24298987
PMID:24503780
PMID:24510615
PMID:24691700
PMID:24704860
PMID:24793961
PMID:25031304
PMID:25132132
PMID:25342278
PMID:25351510
PMID:25524337
PMID:25611685
PMID:25637381
PMID:25714468
PMID:25741868
PMID:25937619
PMID:26573135
PMID:26743238
PMID:26914223
PMID:26936621
PMID:26969327
PMID:27082122
PMID:27153395
PMID:27247418
PMID:27532257
PMID:27737317
PMID:27831900
PMID:27841901
PMID:27885498
PMID:27974200
PMID:28138913
PMID:28166811
PMID:28193612
PMID:28241245
PMID:28356264
PMID:28408708
PMID:28420666
PMID:28481356
PMID:28492532
PMID:28518168
PMID:28606303
PMID:28615295
PMID:28790153
PMID:29121657
PMID:29212898
PMID:29300372
PMID:29907873
PMID:30217213
PMID:30291343
PMID:30297972
PMID:30511546
PMID:30731207
PMID:30755392
PMID:30847666
PMID:30871747
PMID:30924982
PMID:31006259
PMID:31110529
PMID:31199839
PMID:31333075
PMID:31447099
PMID:31493341
PMID:31513939
PMID:31568572
PMID:31589614
PMID:31737537
PMID:31931472
PMID:32233023
PMID:32284968
PMID:32381727
PMID:33297573
PMID:33673806
PMID:34540771
PMID:7581410
PMID:7662452
PMID:7731997
PMID:7848420
PMID:8186698
PMID:8254035
PMID:8268932
PMID:9105042
PMID:9140839
PMID:9826622
PMID:9835779
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Autosomal dominant centronuclear myopathy | ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:28615295
PMID:28640247
PMID:28687478
PMID:28750076
PMID:28771489
PMID:28790153
PMID:28794111
PMID:28798025
PMID:28807990
PMID:28840316
PMID:28912206
PMID:28971120
PMID:29029073
PMID:29101517
PMID:29121657
PMID:29169752
PMID:29170849
PMID:29192238
PMID:29212898
PMID:29300372
PMID:29343710
PMID:29447731
PMID:29517769
PMID:29661763
PMID:29687901
PMID:29709087
PMID:29710196
PMID:29764897
PMID:29773157
PMID:29875424
PMID:29907873
PMID:29915098
PMID:30022097
PMID:30122538
PMID:30166250
PMID:30188508
PMID:30206291
PMID:30217213
PMID:30275503
PMID:30291343
PMID:30297972
PMID:30327538
PMID:30471092
PMID:30511546
PMID:30531895
PMID:30588760
PMID:30696458
PMID:30731207
PMID:30755392
PMID:30775854
PMID:30847666
PMID:30868567
PMID:30871747
PMID:30924982
PMID:30984009
PMID:31006259
PMID:31019283
PMID:31110529
PMID:31112422
PMID:31130376
PMID:31156706
PMID:31199839
PMID:31213605
PMID:31308319
PMID:31317183
PMID:31333075
PMID:31447099
PMID:31493341
PMID:31513939
PMID:31568572
PMID:31589614
PMID:31737537
PMID:31918855
PMID:31931472
PMID:31931689
PMID:3203908
PMID:32228044
PMID:32233023
PMID:32284968
PMID:32344918
PMID:32380161
PMID:32381727
PMID:32492895
PMID:32531501
PMID:32612965
PMID:32659924
PMID:32880476
PMID:32894683
PMID:32931854
PMID:33232181
PMID:33297573
PMID:33382884
PMID:33487615
PMID:33495597
PMID:33500567
PMID:33673806
PMID:33906374
PMID:34426522
PMID:34540771
PMID:34542152
PMID:34949102
PMID:35535697
PMID:7546620
PMID:7581410
PMID:7612980
PMID:7662452
PMID:7713108
PMID:7731997
PMID:7788887
PMID:7789380
PMID:7815466
PMID:7848420
PMID:7874131
PMID:7883988
PMID:7909436
PMID:7994801
PMID:8180512
PMID:8186698
PMID:8194835
PMID:8196066
PMID:8254035
PMID:8268932
PMID:8281650
PMID:8282798
PMID:8375803
PMID:8483915
PMID:8514894
PMID:8533830
PMID:8541871
PMID:8614836
PMID:8898372
PMID:8981935
PMID:9001794
PMID:9105042
PMID:9140824
PMID:9140839
PMID:9154300
PMID:9172070
PMID:9202846
PMID:9503187
PMID:9536098
PMID:9541509
PMID:9544842
PMID:9742053
PMID:9822100
PMID:9826622
PMID:9829907
PMID:9835779
PMID:9884344
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Autosomal dominant centronuclear myopathy | ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:28615295
PMID:28640247
PMID:28687478
PMID:28750076
PMID:28771489
PMID:28790153
PMID:28794111
PMID:28798025
PMID:28807990
PMID:28840316
PMID:28971120
PMID:29029073
PMID:29101517
PMID:29121657
PMID:29169752
PMID:29170849
PMID:29192238
PMID:29212898
PMID:29300372
PMID:29343710
PMID:29447731
PMID:29517769
PMID:29661763
PMID:29687901
PMID:29709087
PMID:29710196
PMID:29764897
PMID:29773157
PMID:29875424
PMID:29907873
PMID:29915098
PMID:30022097
PMID:30122538
PMID:30166250
PMID:30188508
PMID:30206291
PMID:30217213
PMID:30275503
PMID:30291343
PMID:30297972
PMID:30327538
PMID:30471092
PMID:30511546
PMID:30531895
PMID:30588760
PMID:30696458
PMID:30731207
PMID:30755392
PMID:30775854
PMID:30847666
PMID:30868567
PMID:30871747
PMID:30924982
PMID:30984009
PMID:31006259
PMID:31019283
PMID:31110529
PMID:31112422
PMID:31130376
PMID:31156706
PMID:31199839
PMID:31213605
PMID:31308319
PMID:31317183
PMID:31333075
PMID:31447099
PMID:31493341
PMID:31513939
PMID:31568572
PMID:31589614
PMID:31737537
PMID:31918855
PMID:31931472
PMID:31931689
PMID:3203908
PMID:32228044
PMID:32233023
PMID:32284968
PMID:32344918
PMID:32380161
PMID:32381727
PMID:32492895
PMID:32531501
PMID:32612965
PMID:32659924
PMID:32880476
PMID:32894683
PMID:33232181
PMID:33297573
PMID:33382884
PMID:33487615
PMID:33495597
PMID:33500567
PMID:33673806
PMID:33906374
PMID:34426522
PMID:34540771
PMID:34542152
PMID:35535697
PMID:7546620
PMID:7581410
PMID:7612980
PMID:7662452
PMID:7713108
PMID:7731997
PMID:7788887
PMID:7789380
PMID:7815466
PMID:7848420
PMID:7874131
PMID:7883988
PMID:7909436
PMID:7994801
PMID:8180512
PMID:8186698
PMID:8194835
PMID:8196066
PMID:8254035
PMID:8268932
PMID:8281650
PMID:8282798
PMID:8375803
PMID:8483915
PMID:8514894
PMID:8533830
PMID:8541871
PMID:8614836
PMID:8898372
PMID:8981935
PMID:9001794
PMID:9105042
PMID:9140824
PMID:9140839
PMID:9154300
PMID:9172070
PMID:9202846
PMID:9503187
PMID:9536098
PMID:9541509
PMID:9544842
PMID:9742053
PMID:9822100
PMID:9826622
PMID:9829907
PMID:9835779
PMID:9884344
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:28566242
PMID:28606303
PMID:28615295
PMID:28640247
PMID:28687478
PMID:28750076
PMID:28771489
PMID:28790153
PMID:28794111
PMID:28798025
PMID:28807990
PMID:28840316
PMID:28912206
PMID:28971120
PMID:29029073
PMID:29101517
PMID:29121657
PMID:29169752
PMID:29170849
PMID:29192238
PMID:29212898
PMID:29300372
PMID:29343710
PMID:29447731
PMID:29517769
PMID:29661763
PMID:29687901
PMID:29709087
PMID:29710196
PMID:29764897
PMID:29773157
PMID:29875424
PMID:29907873
PMID:29915098
PMID:30022097
PMID:30122538
PMID:30166250
PMID:30188508
PMID:30206291
PMID:30217213
PMID:30275503
PMID:30291343
PMID:30297972
PMID:30327538
PMID:30471092
PMID:30511546
PMID:30531895
PMID:30588760
PMID:30696458
PMID:30731207
PMID:30755392
PMID:30775854
PMID:30847666
PMID:30868567
PMID:30871747
PMID:30924982
PMID:30984009
PMID:31006259
PMID:31019283
PMID:31110529
PMID:31112422
PMID:31130376
PMID:31156706
PMID:31199839
PMID:31213605
PMID:31308319
PMID:31317183
PMID:31323898
PMID:31333075
PMID:31447099
PMID:31493341
PMID:31513939
PMID:31568572
PMID:31589614
PMID:31638223
PMID:31737537
PMID:31918855
PMID:31931472
PMID:31931689
PMID:3203908
PMID:32228044
PMID:32233023
PMID:32284968
PMID:32344918
PMID:32369506
PMID:32380161
PMID:32381727
PMID:32481709
PMID:32492895
PMID:32528171
PMID:32531501
PMID:32612965
PMID:32627857
PMID:32659924
PMID:32880476
PMID:32894683
PMID:32931854
PMID:33232181
PMID:33297573
PMID:33382884
PMID:33487615
PMID:33495597
PMID:33500567
PMID:33673806
PMID:33906374
PMID:34136434
PMID:34137518
PMID:34426522
PMID:34490048
PMID:34495297
PMID:34503678
PMID:34540771
PMID:34542152
PMID:34949102
PMID:35276540
PMID:35535697
PMID:35653365
PMID:36129056
PMID:7546620
PMID:7581410
PMID:7612980
PMID:7662452
PMID:7713108
PMID:7731997
PMID:7788887
PMID:7789380
PMID:7815466
PMID:7848420
PMID:7874131
PMID:7883988
PMID:7909436
PMID:7994801
PMID:8180512
PMID:8186698
PMID:8194835
PMID:8196066
PMID:8254035
PMID:8268932
PMID:8281650
PMID:8282798
PMID:8375803
PMID:8483915
PMID:8514894
PMID:8533830
PMID:8541871
PMID:8614836
PMID:8898372
PMID:8981935
PMID:9001794
PMID:9105042
PMID:9140824
PMID:9140839
PMID:9154300
PMID:9172070
PMID:9202846
PMID:9503187
PMID:9536098
PMID:9541509
PMID:9544842
PMID:9742053
PMID:9822100
PMID:9826622
PMID:9829907
PMID:9835779
PMID:9884344
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:10024460
PMID:10065021
PMID:10086390
PMID:10328076
PMID:10521296
PMID:10563488
PMID:10606622
PMID:10725281
PMID:10750581
PMID:10764406
PMID:10862102
PMID:10874840
PMID:10882745
PMID:10900182
PMID:10957787
PMID:11133230
PMID:11186938
PMID:11196015
PMID:11227787
PMID:11433818
PMID:11447480
PMID:11498078
PMID:11723028
PMID:11861410
PMID:11861413
PMID:11904418
PMID:11968089
PMID:12081993
PMID:12084606
PMID:12117842
PMID:12601548
PMID:12707239
PMID:12818575
PMID:12820698
PMID:12974739
PMID:12975413
PMID:13732753
PMID:1423936
PMID:1430197
PMID:14563299
PMID:14659406
PMID:15000344
PMID:15010274
PMID:15136674
PMID:15322983
PMID:15358028
PMID:15483641
PMID:15519027
PMID:15528230
PMID:1552912
PMID:15556047
PMID:15563892
PMID:15757018
PMID:15769782
PMID:15856146
PMID:15858117
PMID:16115294
PMID:16137545
PMID:16199542
PMID:16199547
PMID:16253604
PMID:16267253
PMID:1634614
PMID:16352453
PMID:1638703
PMID:16504640
PMID:16630449
PMID:16754800
PMID:16858239
PMID:16918501
PMID:16938236
PMID:17125710
PMID:17180650
PMID:17351073
PMID:17372140
PMID:17438619
PMID:17476457
PMID:17548557
PMID:17560888
PMID:17576681
PMID:17612745
PMID:17947214
PMID:17987111
PMID:18029407
PMID:18374998
PMID:18383048
PMID:18403758
PMID:18409188
PMID:18414213
PMID:18506004
PMID:18533079
PMID:18565996
PMID:18660445
PMID:18761664
PMID:19149795
PMID:19150014
PMID:19293840
PMID:19412328
PMID:1944483
PMID:19645038
PMID:19651039
PMID:19659763
PMID:19666645
PMID:1975517
PMID:19808347
PMID:19808356
PMID:19854198
PMID:19864899
PMID:19880069
PMID:20031602
PMID:20031618
PMID:20075948
PMID:20173211
PMID:20215591
PMID:20298698
PMID:20350521
PMID:20359594
PMID:20378854
PMID:20530761
PMID:20624503
PMID:20646679
PMID:20733148
PMID:20800588
PMID:20817590
PMID:20818890
PMID:20819418
PMID:20975235
PMID:21127202
PMID:21216834
PMID:21239280
PMID:21239446
PMID:21252143
PMID:21302287
PMID:21310275
PMID:2136805
PMID:21424860
PMID:21426742
PMID:21499742
PMID:21511876
PMID:21750094
PMID:21769673
PMID:21799269
PMID:21811976
PMID:21835320
PMID:21839045
PMID:21896538
PMID:21959974
PMID:22112859
PMID:22155079
PMID:22213221
PMID:22337857
PMID:22429680
PMID:22455086
PMID:22464770
PMID:2249844
PMID:22555271
PMID:22735528
PMID:22763267
PMID:22765922
PMID:22811549
PMID:22857948
PMID:22918376
PMID:22958901
PMID:22975586
PMID:23054336
PMID:23074333
PMID:23153285
PMID:23197161
PMID:23233322
PMID:23281406
PMID:23283745
PMID:23290139
PMID:23299917
PMID:23349452
PMID:23396983
PMID:23403236
PMID:23426552
PMID:23549607
PMID:23580644
PMID:23674513
PMID:23690394
PMID:23707328
PMID:23711808
PMID:23751935
PMID:23785128
PMID:23794396
PMID:23816408
PMID:23861362
PMID:24033266
PMID:24038877
PMID:24047955
PMID:24055113
PMID:24093860
PMID:24111713
PMID:24119082
PMID:24183960
PMID:24268868
PMID:24298987
PMID:24498601
PMID:24503780
PMID:24510615
PMID:24621997
PMID:24664454
PMID:24691700
PMID:24704860
PMID:24714796
PMID:24758099
PMID:24793961
PMID:24829265
PMID:24835277
PMID:24865491
PMID:24888384
PMID:24928957
PMID:25031304
PMID:25078086
PMID:25086479
PMID:25125180
PMID:25132132
PMID:25163546
PMID:25214167
PMID:25239116
PMID:25342278
PMID:25351510
PMID:25447171
PMID:25467552
PMID:25524337
PMID:25611685
PMID:25637381
PMID:25666907
PMID:25714468
PMID:25741868
PMID:25892673
PMID:25935763
PMID:25937619
PMID:25961035
PMID:26187847
PMID:26332594
PMID:26383716
PMID:26458567
PMID:26467025
PMID:26468400
PMID:26573135
PMID:26627873
PMID:26656175
PMID:26718681
PMID:26743238
PMID:26912705
PMID:26914223
PMID:26936621
PMID:26969127
PMID:26969327
PMID:27000522
PMID:27054166
PMID:27082122
PMID:27153395
PMID:27194543
PMID:27224906
PMID:27247418
PMID:27387980
PMID:27483260
PMID:27532257
PMID:27600940
PMID:27688314
PMID:27707468
PMID:27737317
PMID:27831900
PMID:27841901
PMID:27885498
PMID:27974200
PMID:28138913
PMID:28152038
PMID:28193612
PMID:28202948
PMID:28241245
PMID:28246639
PMID:28255936
PMID:28265379
PMID:28296734
PMID:28356264
PMID:28408708
PMID:28416588
PMID:28420666
PMID:28481356
PMID:28492532
PMID:28498465
PMID:28518168
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:28492532
PMID:28498465
PMID:28518168
PMID:28566242
PMID:28606303
PMID:28615295
PMID:28640247
PMID:28687478
PMID:28750076
PMID:28771489
PMID:28790153
PMID:28794111
PMID:28798025
PMID:28807990
PMID:28840316
PMID:28912206
PMID:28971120
PMID:29029073
PMID:29101517
PMID:29121657
PMID:29169752
PMID:29170849
PMID:29192238
PMID:29212898
PMID:29300372
PMID:29343710
PMID:29447731
PMID:29517769
PMID:29661763
PMID:29687901
PMID:29709087
PMID:29710196
PMID:29764897
PMID:29773157
PMID:29875424
PMID:29907873
PMID:29915098
PMID:30022097
PMID:30122538
PMID:30166250
PMID:30188508
PMID:30206291
PMID:30217213
PMID:30275503
PMID:30291343
PMID:30297972
PMID:30327538
PMID:30471092
PMID:30511546
PMID:30531895
PMID:30588760
PMID:30696458
PMID:30731207
PMID:30755392
PMID:30775854
PMID:30847666
PMID:30868567
PMID:30871747
PMID:30924982
PMID:30984009
PMID:31006259
PMID:31019283
PMID:31110529
PMID:31112422
PMID:31130376
PMID:31156706
PMID:31199839
PMID:31213605
PMID:31308319
PMID:31317183
PMID:31323898
PMID:31333075
PMID:31447099
PMID:31493341
PMID:31513939
PMID:31568572
PMID:31589614
PMID:31638223
PMID:31737537
PMID:31918855
PMID:31931472
PMID:31931689
PMID:31983221
PMID:3203908
PMID:32163302
PMID:32228044
PMID:32233023
PMID:32284968
PMID:32344918
PMID:32369506
PMID:32380161
PMID:32381727
PMID:32481709
PMID:32492895
PMID:32528171
PMID:32531501
PMID:32612965
PMID:32627857
PMID:32659924
PMID:32880476
PMID:32894683
PMID:32931854
PMID:33190526
PMID:33232181
PMID:33297573
PMID:33382884
PMID:33487615
PMID:33495597
PMID:33500567
PMID:33673806
PMID:33906374
PMID:34136434
PMID:34137518
PMID:34426522
PMID:34490048
PMID:34495297
PMID:34503678
PMID:34540771
PMID:34542152
PMID:34949102
PMID:35276540
PMID:35535697
PMID:35544052
PMID:35653365
PMID:36129056
PMID:7546620
PMID:7581410
PMID:7612980
PMID:7662452
PMID:7713108
PMID:7731997
PMID:7788887
PMID:7789380
PMID:7815466
PMID:7848420
PMID:7874131
PMID:7883988
PMID:7909436
PMID:7994801
PMID:8180512
PMID:8186698
PMID:8194835
PMID:8196066
PMID:8254035
PMID:8268932
PMID:8281650
PMID:8282798
PMID:8375803
PMID:8483915
PMID:8514894
PMID:8533830
PMID:8541871
PMID:8614836
PMID:8898372
PMID:8981935
PMID:9001794
PMID:9105042
PMID:9140824
PMID:9140839
PMID:9154300
PMID:9172070
PMID:9202846
PMID:9503187
PMID:9536098
PMID:9541509
PMID:9544842
PMID:9742053
PMID:9822100
PMID:9826622
PMID:9829907
PMID:9835779
PMID:9884344
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:28265379
PMID:28296734
PMID:28356264
PMID:2840870
PMID:28408708
PMID:28416588
PMID:28420666
PMID:28481356
PMID:28492532
PMID:28498465
PMID:28518168
PMID:28566242
PMID:28606303
PMID:28615295
PMID:28640247
PMID:28687478
PMID:28750076
PMID:28771489
PMID:28790153
PMID:28794111
PMID:28798025
PMID:28807990
PMID:28840316
PMID:28912206
PMID:28971120
PMID:29029073
PMID:29101517
PMID:29121657
PMID:29169752
PMID:29170849
PMID:29192238
PMID:29212898
PMID:29300372
PMID:29343710
PMID:29447731
PMID:29517769
PMID:29661763
PMID:29687901
PMID:29709087
PMID:29710196
PMID:29764897
PMID:29773157
PMID:29875424
PMID:29907873
PMID:29915098
PMID:30022097
PMID:30122538
PMID:30166250
PMID:30188508
PMID:30206291
PMID:30217213
PMID:30275503
PMID:30291343
PMID:30297972
PMID:30327538
PMID:30471092
PMID:30511546
PMID:30531895
PMID:30588760
PMID:30696458
PMID:30731207
PMID:30755392
PMID:30775854
PMID:30847666
PMID:30868567
PMID:30871747
PMID:30924982
PMID:30984009
PMID:31006259
PMID:31019283
PMID:31104103
PMID:31110529
PMID:31112422
PMID:31130376
PMID:31156706
PMID:31199839
PMID:31213605
PMID:31245010
PMID:31308319
PMID:31317183
PMID:31323898
PMID:31333075
PMID:31447099
PMID:31493341
PMID:31513939
PMID:31568572
PMID:31589614
PMID:31638223
PMID:31737537
PMID:31918855
PMID:31931472
PMID:31931689
PMID:31983221
PMID:3203908
PMID:32163302
PMID:32228044
PMID:32233023
PMID:32284968
PMID:32344918
PMID:32369506
PMID:32380161
PMID:32381727
PMID:32481709
PMID:32492895
PMID:32528171
PMID:32531501
PMID:32612965
PMID:32627857
PMID:32659924
PMID:32815737
PMID:32830170
PMID:32880476
PMID:32894683
PMID:32931854
PMID:33190526
PMID:33232181
PMID:33241513
PMID:33297573
PMID:33382884
PMID:33407484
PMID:33487615
PMID:33495596
PMID:33495597
PMID:33500567
PMID:33588347
PMID:33673806
PMID:33705529
PMID:33764162
PMID:33815637
PMID:33906374
PMID:34135346
PMID:34136434
PMID:34137518
PMID:34352619
PMID:34426522
PMID:34490048
PMID:34495297
PMID:34503678
PMID:34540771
PMID:34542152
PMID:34556856
PMID:34830538
PMID:34949102
PMID:35026164
PMID:35176171
PMID:35276540
PMID:35384713
PMID:35470680
PMID:35535697
PMID:35544052
PMID:35626289
PMID:35653365
PMID:35732239
PMID:35784482
PMID:35993536
PMID:36005429
PMID:36129056
PMID:36203036
PMID:36264615
PMID:36843271
PMID:37466024
PMID:37488328
PMID:564455
PMID:737223
PMID:7546620
PMID:7581410
PMID:7612980
PMID:7662452
PMID:7713108
PMID:7731997
PMID:7788887
PMID:7789380
PMID:7796500
PMID:7815466
PMID:7848420
PMID:7874131
PMID:7883988
PMID:7909436
PMID:7994801
PMID:8180512
PMID:8186698
PMID:8194835
PMID:8196066
PMID:8254035
PMID:8268932
PMID:8281650
PMID:8282798
PMID:8375803
PMID:8483915
PMID:8514894
PMID:8533830
PMID:8541871
PMID:8614836
PMID:8898372
PMID:8981935
PMID:9001794
PMID:901918
PMID:9105042
PMID:9140824
PMID:9140839
PMID:9154300
PMID:9172070
PMID:9202846
PMID:9503187
PMID:9536098
PMID:9541509
PMID:9544842
PMID:9742053
PMID:9822100
PMID:9826622
PMID:9829907
PMID:9835779
PMID:9884344
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Autosomal dominant centronuclear myopathy | ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:10024460
PMID:10065021
PMID:10086390
PMID:10328076
PMID:10521296
PMID:10563488
PMID:10606622
PMID:10725281
PMID:10750581
PMID:10764406
PMID:10862102
PMID:10874840
PMID:10882745
PMID:10900182
PMID:10957787
PMID:11133230
PMID:11186938
PMID:11196015
PMID:11227787
PMID:11433818
PMID:11447480
PMID:11498078
PMID:11723028
PMID:11861410
PMID:11861413
PMID:11904418
PMID:11968089
PMID:12081993
PMID:12084606
PMID:12117842
PMID:12601548
PMID:12707239
PMID:12818575
PMID:12820698
PMID:12974739
PMID:12975413
PMID:13732753
PMID:1423936
PMID:1430197
PMID:14563299
PMID:14659406
PMID:15000344
PMID:15010274
PMID:15136674
PMID:15322983
PMID:15358028
PMID:15483641
PMID:15519027
PMID:15528230
PMID:1552912
PMID:15556047
PMID:15563892
PMID:15757018
PMID:15769782
PMID:15856146
PMID:15858117
PMID:16115294
PMID:16137545
PMID:16199542
PMID:16199547
PMID:16253604
PMID:16267253
PMID:1634614
PMID:16352453
PMID:1638703
PMID:16504640
PMID:16630449
PMID:16754800
PMID:16858239
PMID:16918501
PMID:16938236
PMID:17125710
PMID:17180650
PMID:17192269
PMID:17351073
PMID:17372140
PMID:17438619
PMID:17476457
PMID:17548557
PMID:17560888
PMID:17576681
PMID:17612745
PMID:17703256
PMID:17947214
PMID:17987111
PMID:18029407
PMID:18374998
PMID:18383048
PMID:18403758
PMID:18409188
PMID:18414213
PMID:18506004
PMID:18533079
PMID:18565996
PMID:18660445
PMID:18761664
PMID:19149795
PMID:19150014
PMID:19293840
PMID:19412328
PMID:1944483
PMID:19645038
PMID:19651039
PMID:19659763
PMID:19666645
PMID:1975517
PMID:1976466
PMID:1976477
PMID:19808347
PMID:19808356
PMID:19854198
PMID:19864899
PMID:19880069
PMID:20031602
PMID:20031618
PMID:20075948
PMID:20173211
PMID:20215591
PMID:20298698
PMID:20350521
PMID:20359594
PMID:20378854
PMID:20530761
PMID:20624503
PMID:20646679
PMID:20733148
PMID:20800588
PMID:20817590
PMID:20818890
PMID:20819418
PMID:20965760
PMID:20975235
PMID:21127202
PMID:21216834
PMID:21239280
PMID:21239446
PMID:21252143
PMID:21302287
PMID:21310275
PMID:2136805
PMID:21424860
PMID:21426742
PMID:21499742
PMID:21511876
PMID:21551322
PMID:21750094
PMID:21769673
PMID:21799269
PMID:21811976
PMID:21817903
PMID:21835320
PMID:21839045
PMID:21896538
PMID:21959974
PMID:22112859
PMID:22155079
PMID:22213221
PMID:22337857
PMID:22429680
PMID:22455086
PMID:22464770
PMID:2249844
PMID:22555271
PMID:22735528
PMID:22763267
PMID:22765922
PMID:22811549
PMID:22857948
PMID:22918376
PMID:22958901
PMID:22975586
PMID:23054336
PMID:23074333
PMID:23140321
PMID:23153285
PMID:23197161
PMID:23233322
PMID:23281406
PMID:23283745
PMID:23290139
PMID:23299917
PMID:23349452
PMID:23396983
PMID:23403236
PMID:23426552
PMID:23549607
PMID:23580644
PMID:23674513
PMID:23690394
PMID:23707328
PMID:23711808
PMID:23751935
PMID:23785128
PMID:23794396
PMID:23816408
PMID:23861362
PMID:24033266
PMID:24038877
PMID:24047955
PMID:24055113
PMID:24093860
PMID:24111713
PMID:24119082
PMID:24183960
PMID:24268868
PMID:24298987
PMID:24498601
PMID:24503780
PMID:24510615
PMID:24621997
PMID:24664454
PMID:24691700
PMID:24704860
PMID:24714796
PMID:24758099
PMID:24793961
PMID:24829265
PMID:24835277
PMID:24865491
PMID:24888384
PMID:24928957
PMID:25031304
PMID:25078086
PMID:25086479
PMID:25125180
PMID:25132132
PMID:25163546
PMID:25214167
PMID:25239116
PMID:25342278
PMID:25351510
PMID:25447171
PMID:25467552
PMID:25524337
PMID:25611685
PMID:25637381
PMID:25666907
PMID:25714468
PMID:25741868
PMID:25892673
PMID:25935763
PMID:25937619
PMID:25961035
PMID:26187847
PMID:26220970
PMID:26332594
PMID:26383716
PMID:26458567
PMID:26467025
PMID:26468400
PMID:26573135
PMID:26627873
PMID:26656175
PMID:26718681
PMID:26743238
PMID:26912705
PMID:26914223
PMID:26936621
PMID:26969127
PMID:26969327
PMID:27000522
PMID:27054166
PMID:27082122
PMID:27153395
PMID:27194543
PMID:27224906
PMID:27247418
PMID:27387980
PMID:27476098
PMID:27483260
PMID:27532257
PMID:27600940
PMID:27688314
PMID:27707468
PMID:27737317
PMID:27831900
PMID:27841901
PMID:27885498
PMID:27974200
PMID:28138913
PMID:28152038
PMID:28193612
PMID:28202948
PMID:28241245
PMID:28246639
PMID:28255936
An association has been curated linking
Myh7
and
congenital structural myopathy
in Rattus norvegicus.
The association was
inferred from sequence orthology
(ISO)
The annotation was made from
RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred from sequence orthology with
MYH7 (Homo sapiens)
[(IAGP) inferred by association of genotype and phenotype]
131
RGD objects have been annotated to
congenital structural myopathy
(DOID:422)
40
papers in RGD have been used to annotate
Myh7
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Autosomal dominant centronuclear myopathy | ClinVar Annotator: match by term: Congenital fiber-type disproportion myopathy
Original References(s):
PMID:28265379
PMID:28296734
PMID:28356264
PMID:2840870
PMID:28408708
PMID:28416588
PMID:28420666
PMID:28481356
PMID:28492532
PMID:28498465
PMID:28518168
PMID:28566242
PMID:28606303
PMID:28615295
PMID:28640247
PMID:28687478
PMID:28750076
PMID:28771489
PMID:28790153
PMID:28794111
PMID:28798025
PMID:28807990
PMID:28840316
PMID:28912206
PMID:28971120
PMID:29029073
PMID:29101517
PMID:29121657
PMID:29169752
PMID:29170849
PMID:29192238
PMID:29212898
PMID:29300372
PMID:29343710
PMID:29447731
PMID:29517769
PMID:29661763
PMID:29687901
PMID:29709087
PMID:29710196
PMID:29764897
PMID:29773157
PMID:29875424
PMID:29907873
PMID:29915098
PMID:30022097
PMID:30122538
PMID:30166250
PMID:30188508
PMID:30206291
PMID:30217213
PMID:30275503
PMID:30291343
PMID:30297972
PMID:30327538
PMID:30471092
PMID:30511546
PMID:30531895
PMID:30588760
PMID:30696458
PMID:30731207
PMID:30755392
PMID:30775854
PMID:30847666
PMID:30868567
PMID:30871747
PMID:30924982
PMID:30984009
PMID:31006259
PMID:31019283
PMID:31068177
PMID:31104103
PMID:31110529
PMID:31112422
PMID:31130376
PMID:31156706
PMID:31199839
PMID:31213605
PMID:31245010
PMID:31308319
PMID:31317183
PMID:31323898
PMID:31333075
PMID:31447099
PMID:31493341
PMID:31513939
PMID:31568572
PMID:31589614
PMID:31638223
PMID:31737537
PMID:31918855
PMID:31931472
PMID:31931689
PMID:31983221
PMID:3203908
PMID:32163302
PMID:32228044
PMID:32233023
PMID:32284968
PMID:32344918
PMID:32369506
PMID:32380161
PMID:32381727
PMID:32481709
PMID:32492895
PMID:32528171
PMID:32531501
PMID:32612965
PMID:32627857
PMID:32659924
PMID:32815737
PMID:32830170
PMID:32880476
PMID:32894683
PMID:32931854
PMID:33190526
PMID:33232181
PMID:33241513
PMID:33297573
PMID:33382884
PMID:33407484
PMID:33487615
PMID:33495596
PMID:33495597
PMID:33500567
PMID:33588347
PMID:33673806
PMID:33705529
PMID:33764162
PMID:33815637
PMID:33906374
PMID:34135346
PMID:34136434
PMID:34137518
PMID:34352619
PMID:34426522
PMID:34490048
PMID:34495297
PMID:34503678
PMID:34540771
PMID:34542152
PMID:34556856
PMID:34830538
PMID:34949102
PMID:35026164
PMID:35176171
PMID:35276540
PMID:35384713
PMID:35470680
PMID:35535697
PMID:35544052
PMID:35626289
PMID:35653365
PMID:35732239
PMID:35784482
PMID:35993536
PMID:36005429
PMID:36129056
PMID:36203036
PMID:36264615
PMID:36843271
PMID:37466024
PMID:37488328
PMID:564455
PMID:737223
PMID:7546620
PMID:7581410
PMID:7612980
PMID:7662452
PMID:7713108
PMID:7731997
PMID:7788887
PMID:7789380
PMID:7796500
PMID:7815466
PMID:7848420
PMID:7874131
PMID:7883988
PMID:7909436
PMID:7994801
PMID:8180512
PMID:8186698
PMID:8194835
PMID:8196066
PMID:8254035
PMID:8268932
PMID:8281650
PMID:8282798
PMID:8375803
PMID:8483915
PMID:8514894
PMID:8533830
PMID:8541871
PMID:8614836
PMID:8898372
PMID:8981935
PMID:9001794
PMID:901918
PMID:9105042
PMID:9140824
PMID:9140839
PMID:9154300
PMID:9172070
PMID:9202846
PMID:9503187
PMID:9536098
PMID:9541509
PMID:9544842
PMID:9742053
PMID:9822100
PMID:9826622
PMID:9829907
PMID:9835779
PMID:9884344
Go Back to source page
Continue to Ontology report