chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
X	73222330	73222331	G	T	9	GENIC	homozygous	45147193
X	73237139	73237140	G	GT	7	GENIC	homozygous	45147195
X	73275087	73275088	G	A	10	GENIC	heterozygous	45325094
X	73275126	73275127	C	T	9	GENIC	heterozygous	45964182
X	73275138	73275139	C	T	9	GENIC	heterozygous	45964184
X	73275146	73275147	C	T	8	GENIC	heterozygous	45964186
X	73275147	73275148	C	T	8	GENIC	heterozygous	45964188
X	73277090	73277094	TCTC	----	11	GENIC	heterozygous	45964190
X	73320988	73320989	A	T	13	GENIC	heterozygous	45964192
X	73321001	73321002	A	G	12	GENIC	heterozygous	45964194
X	73321019	73321020	G	A	12	GENIC	heterozygous	45964196
X	73339795	73339796	A	C	9	GENIC	heterozygous	45964198
X	73339796	73339797	G	C	9	GENIC	heterozygous	45964200
X	73339836	73339837	G	A	10	GENIC	heterozygous	45964202
X	73339837	73339838	G	T	10	GENIC	heterozygous	45964204
X	73339840	73339841	C	T	10	GENIC	heterozygous	45964206
X	73339852	73339853	C	T	11	GENIC	heterozygous	45964208
X	73339859	73339860	C	T	10	GENIC	heterozygous	45964210
X	73339866	73339867	C	T	11	GENIC	heterozygous	45964212
X	73340263	73340264	G	A	11	GENIC	heterozygous	45964214
X	73340288	73340289	C	G	14	GENIC	heterozygous	45964216
X	73340289	73340290	A	T	14	GENIC	heterozygous	45964218
X	73340303	73340304	A	T	15	GENIC	heterozygous	45964220
X	73343333	73343334	A	T	12	GENIC	homozygous	45147226
X	73346285	73346286	C	-	8	GENIC	homozygous	45147254
X	73346545	73346546	A	AG	7	GENIC	homozygous	45147259
X	73346558	73346559	A	AG	8	GENIC	homozygous	45147260