chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID X 56383978 56383979 A AC 7 GENIC homozygous 45938832 X 56386381 56386383 AC -- 7 GENIC homozygous 45324838 X 56387345 56387346 G C 9 GENIC homozygous 45938833 X 56387451 56387452 C CAA 8 GENIC homozygous 45938834 X 56388253 56388254 C T 11 GENIC homozygous 45938835 X 56389319 56389320 T G 7 GENIC homozygous 45938836 X 56390768 56390769 T G 7 GENIC homozygous 45938837 X 56390771 56390773 TG -- 7 GENIC homozygous 45938838 X 56390784 56390785 C T 12 GENIC homozygous 45938839 X 56390844 56390845 C CAA 14 GENIC homozygous 45938840 X 56390852 56390853 A T 18 GENIC homozygous 45938841 X 56392557 56392559 AA -- 12 GENIC homozygous 45938842 X 56393145 56393146 T C 8 GENIC homozygous 45938843 X 56394322 56394323 T C 10 GENIC homozygous 45342704 X 56394389 56394390 A G 7 GENIC homozygous 45938844 X 56395094 56395095 C T 10 GENIC homozygous 45938845 X 56396195 56396196 T - 8 GENIC homozygous 45938846 X 56396525 56396526 C G 9 GENIC homozygous 45938847 X 56396953 56396954 G A 7 GENIC homozygous 45938848 X 56397102 56397113 TACTTAGTAAT ----------- 7 GENIC homozygous 45938849 X 56397496 56397497 G A 8 GENIC homozygous 45938850 X 56398066 56398067 T C 11 GENIC homozygous 45938851 X 56398457 56398458 C T 13 GENIC homozygous 45938852 X 56398542 56398543 C CTGTT 13 GENIC homozygous 45938853 X 56398779 56398780 C T 11 GENIC homozygous 45938854 X 56398845 56398846 A T 9 GENIC homozygous 45938855