chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X1569692115696922GC9GENIChomozygous45807362
X1569695015696951TA13GENIChomozygous45807363
X1569747315697474GA19GENIChomozygous45097279
X1569749715697498GA14GENIChomozygous45097280
X1569957115699572CT19GENIChomozygous45097281
X1569958215699583CG18GENIChomozygous45097282
X1570089915700900GA15GENIChomozygous45807364
X1570097215700973TG12GENIChomozygous45807365
X1570115315701154GT7GENIChomozygous45807366
X1570124315701244C-4GENIChomozygous45473721
X1570190615701907TC10GENIChomozygous45097286
X1570209415702098TTTT----8GENIChomozygous45807367
X1570331315703314GGTT4GENIChomozygous45585108
X1570368015703681GA8GENIChomozygous45807368
X1570393115703932TC12GENIChomozygous45097288
X1570425315704254CT13GENIChomozygous45807369
X1570479515704796TG8GENICheterozygous45273864
X1570479815704799TC9GENICheterozygous45807370
X1570600715706008GA9GENICheterozygous45097289
X1570605115706054TTC---8GENICheterozygous45501151