chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X1569957115699572CT12GENIChomozygous45097281
X1569958215699583CG11GENIChomozygous45097282
X1570099615700997TC3GENIChomozygous45097283
X1570163315701634CT15GENIChomozygous45097284
X1570165315701654CT15GENIChomozygous45097285
X1570190615701907TC17GENIChomozygous45097286
X1570393115703932TC6GENIChomozygous45097288
X1570600715706008GA19GENIChomozygous45097289
X1570209715702098T-6GENICheterozygous45501147
X1570331315703314GGTTTT7GENICheterozygous45501149
X1570331315703314GGTT7GENICheterozygous45585108
X1570331315703314GGTTTTT7GENICheterozygous45585110