chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
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X127786803127786804AC7GENIChomozygous45221587
X127786812127786813CCTATAT7GENIChomozygous45221588
X127787741127787742TTA5GENIChomozygous45221589
X127788416127788419CTC---3GENIChomozygous45221590
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X127790262127790263AAG10GENIChomozygous45221594
X127791105127791106TG6GENIChomozygous45221595
X127791370127791371CCCTT11GENIChomozygous45221596
X127792517127792518GA6GENIChomozygous45221597
X127793105127793107GA--15GENIChomozygous45221598
X127793847127793848CT3GENIChomozygous45221599
X127795492127795493GA14GENIChomozygous45221600
X127795595127795627GAAGGAAGGAAGGAAGGAAGGAAGGAAGGAAG--------------------------------13GENIChomozygous45526267
X127796308127796319AAAAAAAAAAC-----------10GENIChomozygous45221603
X127797077127797078CT10GENIChomozygous45221604
X127797698127797700AT--9GENIChomozygous45221605
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X127800180127800186CACACA------5GENICheterozygous45526269
X127800282127800283CA12GENIChomozygous45221610
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X127801197127801198GA8GENIChomozygous45221615
X127801273127801274AAGT10GENIChomozygous45221616
X127801447127801448AG7GENIChomozygous45221617
X127801781127801782GA7GENIChomozygous45221618
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X127803694127803696GG--12GENIChomozygous45526273
X127803695127803696GGAAAAAA12GENIChomozygous45526275
X127803721127803722A-13GENIChomozygous45221632
X127803883127803884AG9GENIChomozygous45221633
X127803897127803898CG10GENIChomozygous45221634
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