chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X1569546215695463GGAA3GENIChomozygous45097276
X1569547915695480A-6GENIChomozygous45097277
X1569565915695660CT15GENIChomozygous45097278
X1569747315697474GA10GENIChomozygous45097279
X1569749715697498GA10GENIChomozygous45097280
X1569957115699572CT10GENIChomozygous45097281
X1569958215699583CG10GENIChomozygous45097282
X1570099615700997TC8GENIChomozygous45097283
X1570163315701634CT12GENIChomozygous45097284
X1570165315701654CT14GENIChomozygous45097285
X1570190615701907TC11GENICpossibly homozygous45097286
X1570209715702098T-2GENIChomozygous45501147
X1570331315703314GGTTTT6GENICheterozygous45501149
X1570331315703314GGTT6GENICheterozygous45585108
X1570393115703932TC6GENIChomozygous45097288
X1570600715706008GA10GENIChomozygous45097289
X1570886415708865GA7GENIChomozygous45097292