chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
99498312194983122TC20INTERGENIChomozygous68210074
99498320494983205TA15INTERGENICheterozygous69159745
99498352594983526GA19INTERGENIChomozygous68210080
99498367894983679TC21INTERGENIChomozygous68210083
99498410494984105TC29INTERGENIChomozygous68210089
99498447694984477TC5INTERGENIChomozygous68210092
99498451594984516TC7INTERGENIChomozygous69159749
99498451794984518TC7INTERGENIChomozygous69159753
99498489494984895TC14INTERGENIChomozygous68210095
99498639694986397CT20INTERGENIChomozygous68210098
99498683194986832CT25INTERGENIChomozygous68210101
99498712794987128AG31INTERGENIChomozygous68210104
99498716194987162GT32INTERGENIChomozygous68536172
99498336994983370AT9INTERGENIChomozygous68536166
99498692494986925CT12INTERGENIChomozygous68536170
99498737994987380GT4INTERGENIChomozygous69159756
99498738694987387TG8INTERGENIChomozygous69159760
99498749194987492TG24INTERGENIChomozygous68210107
99498788794987888AT18INTERGENIChomozygous68210110
99498796794987968TA18INTERGENIChomozygous68210116
99498804694988047TC3INTERGENIChomozygous68210119
99498805894988059AC4INTERGENIChomozygous68210125
99498807094988071AG6INTERGENIChomozygous68210128
99498812894988129TC6INTERGENIChomozygous68210131
99498901494989015AT8INTERGENIChomozygous68210184
99498916994989170TA12INTERGENIChomozygous68210187
99498917494989175GA14INTERGENICpossibly homozygous68210190
99498929894989299AG20INTERGENIChomozygous68210193
99498933294989333AG18INTERGENIChomozygous68210196
99498982394989824TC8INTERGENIChomozygous68210211
99498935194989352GA16INTERGENIChomozygous68210199
99498957994989580CT21INTERGENIChomozygous68210205
99498977094989771AG16INTERGENIChomozygous68210208
99498993894989939TG23INTERGENIChomozygous68210214
99498998994989990CT19INTERGENIChomozygous68210217
99498999094989991AC21INTERGENIChomozygous69159764