chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
7130080883130080884TG33GENIChomozygous54110272
7130081417130081418AC29GENIChomozygous54110273
7130081711130081719TTCATGTG--------14GENIChomozygous54110274
7130081826130081827AG37GENICpossibly homozygous54110275
7130082062130082063TA32GENIChomozygous54110276
7130082104130082105GA30GENIChomozygous54110277
7130083749130083751GT--29GENIChomozygous54110278
7130084679130084680AAT21GENIChomozygous54110279
7130084956130084957GA33GENIChomozygous54110281
7130086372130086373GGAA6GENICheterozygous54110282
7130087034130087035CT37GENIChomozygous54110283
7130087037130087038TC34GENIChomozygous54110284
7130087898130087899AT38GENIChomozygous54110285
7130088333130088334CT24GENIChomozygous54110286