chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
7	91833828	91833832	TATG	----	18	GENIC	homozygous	54021787
7	91834891	91834892	C	T	70	GENIC	possibly homozygous	54021791
7	91835502	91835503	T	C	59	GENIC	homozygous	54021793
7	91835752	91835753	G	A	58	GENIC	homozygous	54208395
7	91835787	91835788	C	T	67	GENIC	homozygous	54021794
7	91836483	91836484	T	A	56	GENIC	homozygous	54021797
7	91837635	91837636	T	C	73	GENIC	homozygous	54021798
7	91837698	91837699	A	G	48	GENIC	homozygous	54021799
7	91837929	91837935	ATATAT	------	14	GENIC	homozygous	54208396
7	91840909	91840910	T	C	44	GENIC	homozygous	54021814
7	91841170	91841171	T	C	55	GENIC	homozygous	54021815
7	91842432	91842433	T	-	19	GENIC	heterozygous	54021819
7	91842477	91842478	T	C	23	GENIC	homozygous	54021821
7	91842848	91842849	G	T	88	GENIC	homozygous	54208397
7	91843617	91843618	T	C	60	GENIC	homozygous	54021827
7	91845031	91845032	T	C	46	GENIC	homozygous	54208398
7	91847561	91847562	A	G	63	GENIC	homozygous	54208399
7	91848525	91848527	AC	--	6	GENIC	homozygous	54208400
7	91849080	91849081	T	C	69	GENIC	homozygous	54208401
7	91850235	91850236	C	-	32	GENIC	heterozygous	54021848
7	91850257	91850258	C	A	40	GENIC	possibly homozygous	54208402
7	91850572	91850573	G	T	45	GENIC	homozygous	54208403