chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
7	60234052	60234053	T	C	31	GENIC	homozygous	68837187
7	60236857	60236858	T	A	64	GENIC	possibly homozygous	68837189
7	60238511	60238512	A	G	44	GENIC	homozygous	68837191
7	60239198	60239199	C	A	58	GENIC	possibly homozygous	68837193
7	60242071	60242072	T	C	46	GENIC	homozygous	68837195
7	60242503	60242504	C	T	46	GENIC	homozygous	68837197
7	60245346	60245347	C	A	43	GENIC	homozygous	68837199
7	60246532	60246533	C	T	45	GENIC	possibly homozygous	68837201
7	60251871	60251872	C	T	49	GENIC	homozygous	68837203
7	60254646	60254647	T	C	57	GENIC	heterozygous	68837205
7	60254650	60254651	T	C	55	GENIC	heterozygous	69521288
7	60254654	60254655	T	C	51	GENIC	heterozygous	68837207
7	60254658	60254659	T	C	46	GENIC	heterozygous	68837209
7	60254662	60254663	T	C	47	GENIC	heterozygous	68837211
7	60254666	60254667	T	C	42	GENIC	heterozygous	68837213
7	60255307	60255308	T	C	55	GENIC	homozygous	68837215
7	60256723	60256724	T	C	19	GENIC	homozygous	68837217
7	60257551	60257552	T	C	49	GENIC	homozygous	68837219
7	60259646	60259647	G	C	27	GENIC	homozygous	68837221
7	60260973	60260974	T	C	43	GENIC	homozygous	68837223
7	60261501	60261502	A	G	19	GENIC	possibly homozygous	69307812
7	60265938	60265939	C	T	34	GENIC	homozygous	68837234
7	60265982	60265983	T	G	24	GENIC	possibly homozygous	68837236
7	60266698	60266699	T	C	66	GENIC	homozygous	68837238
7	60271225	60271226	T	C	52	GENIC	homozygous	68837240
7	60271324	60271325	C	T	66	GENIC	homozygous	68837242
7	60271369	60271370	T	C	64	GENIC	homozygous	68837244
7	60273958	60273959	C	T	48	GENIC	homozygous	68837246
7	60275197	60275198	G	A	43	GENIC	homozygous	68837248
7	60275678	60275679	T	C	42	GENIC	homozygous	68837250
7	60279869	60279870	T	C	20	GENIC	homozygous	68837251