chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6109917277109917278AG21GENIChomozygous54628006
6109917488109917489GT14GENIChomozygous54628008
6109917937109917938CT11GENIChomozygous55096585
6109918006109918007TC8GENIChomozygous55096587
6109918503109918504GGTGC24GENIChomozygous54628012
6109919051109919052CT12GENIChomozygous54628014
6109920957109920958AC17GENIChomozygous54943398
6109921079109921080GA17GENIChomozygous54628022
6109921138109921139GC14GENIChomozygous55096589
6109923146109923147TTTATTTGTA18INTERGENIChomozygous54628034
6109923291109923292TC22INTERGENIChomozygous54628036
6109924456109924457GA19INTERGENIChomozygous54943403
6109924468109924472TTGT----12INTERGENIChomozygous54628038
6109925472109925473TC20INTERGENIChomozygous54628046
6109926368109926369AT16INTERGENIChomozygous54628048
6109927387109927388CT14INTERGENIChomozygous55096593
6109927396109927397AG17INTERGENIChomozygous55096595
6109929204109929206TT--17INTERGENIChomozygous55096597
6109929207109929208AC17INTERGENIChomozygous55528929
6109930268109930269TC21INTERGENIChomozygous55096599
6109931009109931010AAT11INTERGENIChomozygous55048506
6109932728109932729GA14INTERGENIChomozygous54628060
6109933008109933009G-18INTERGENIChomozygous54628070
6109934637109934638CT15INTERGENIChomozygous54628072
6109936178109936179AT20INTERGENIChomozygous54628076