chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
6124124721124124722TTGGTATGGTAA8GENIChomozygous55535909
6124124778124124779GGT22GENIChomozygous54687102
6124125125124125126AG11GENIChomozygous54687103
6124127497124127498GA24GENICpossibly homozygous54687104
6124128152124128153CT32GENIChomozygous54687105
6124128216124128217TC32GENIChomozygous54687106
6124130484124130485AG13GENICpossibly homozygous54687107
6124130660124130661CA25GENIChomozygous54687108
6124130855124130856TC26GENIChomozygous54687109
6124132452124132453TTG17GENIChomozygous54687110
6124132455124132456GA17GENIChomozygous54687111
6124132457124132458TC17GENIChomozygous54687112
6124132458124132459TA17GENIChomozygous54687113
6124132460124132461GGC16GENIChomozygous54687114
6124132500124132501CT15GENIChomozygous54687115
6124133010124133011CCTTT5GENIChomozygous54687116
6124133736124133737TC23GENIChomozygous54687117
6124133981124133982TC14GENIChomozygous54687118
6124134364124134368GTGC----7GENICpossibly homozygous54687120
6124134406124134407GA13GENIChomozygous54687122