chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
5127512231127512232TTA9INTERGENIChomozygous55701802
5127512350127512351TG17GENIChomozygous55701804
5127513718127513719TC18GENIChomozygous55701806
5127514482127514483AG26INTERGENIChomozygous55701808
5127514746127514747GT21INTERGENIChomozygous55701810
5127515148127515149AG20INTERGENIChomozygous55701812
5127515277127515278TC9INTERGENIChomozygous55701814
5127515765127515766TG12INTERGENIChomozygous55701820
5127516692127516693AAG22INTERGENIChomozygous55701828
5127516935127516936AAT18INTERGENIChomozygous55701830
5127516942127516943AATGAT13INTERGENIChomozygous55701832
5127517683127517684AT20INTERGENIChomozygous55701834
5127518026127518027AG16INTERGENIChomozygous55701860
5127517947127517948TA13INTERGENIChomozygous55701856
5127517948127517949AG13INTERGENIChomozygous55701858
5127519461127519462GC16INTERGENIChomozygous55701862
5127519891127519892AG16INTERGENIChomozygous55701864
5127519897127519898GT18INTERGENIChomozygous55701866
5127520278127520279GA21INTERGENIChomozygous55701868
5127520361127520362GA16INTERGENIChomozygous55701870
5127520786127520787CCTGGGGTTCT10INTERGENIChomozygous55701874
5127521470127521471CCA9INTERGENIChomozygous55701878
5127521735127521736AG21INTERGENIChomozygous55701880
5127522330127522331TC14INTERGENIChomozygous55701882
5127523003127523004AG14INTERGENIChomozygous55701884