chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4176511392176511393AAT19INTERGENICpossibly homozygous59860742
4176511474176511483GATATCTCG---------17INTERGENIChomozygous57015636
4176511647176511648GC29INTERGENIChomozygous57854917
4176511744176511745CCT21INTERGENIChomozygous57854918
4176511795176511796GT30INTERGENIChomozygous57854919
4176512186176512187GA27INTERGENIChomozygous57854920
4176512419176512420TG18INTERGENIChomozygous57854921
4176512517176512518TC21INTERGENIChomozygous57854922
4176512555176512556AG19INTERGENIChomozygous57854923
4176512987176512988AG32INTERGENIChomozygous57854924
4176513305176513307TA--18INTERGENICheterozygous58408551
4176513560176513561CT17INTERGENIChomozygous57854925
4176513740176513741GC18INTERGENIChomozygous57854926
4176513832176513833AC19INTERGENIChomozygous57854927
4176513960176513961AC19INTERGENIChomozygous57854928
4176514170176514173AGT---30INTERGENIChomozygous57854929
4176514666176514667GGA35INTERGENIChomozygous57854930
4176515443176515444T-39INTERGENIChomozygous57854931
4176515472176515473CT36INTERGENIChomozygous57854932
4176515684176515685CT33INTERGENIChomozygous57854933
4176515691176515692TA31INTERGENIChomozygous57854934
4176516114176516115AG28INTERGENIChomozygous57854935
4176516870176516871TTCA4INTERGENICheterozygous58529308
4176517029176517030CA25INTERGENIChomozygous57854936
4176517574176517575GGT20INTERGENIChomozygous57015638
4176517745176517746TA35INTERGENIChomozygous57854937