chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4176510144176510145TC8INTERGENIChomozygous57854916
4176511474176511483GATATCTCG---------27INTERGENIChomozygous57015636
4176511647176511648GC24INTERGENIChomozygous57854917
4176511744176511745CCT22INTERGENIChomozygous57854918
4176511795176511796GT34INTERGENIChomozygous57854919
4176512186176512187GA19INTERGENIChomozygous57854920
4176512419176512420TG13INTERGENIChomozygous57854921
4176512517176512518TC9INTERGENIChomozygous57854922
4176512555176512556AG6INTERGENIChomozygous57854923
4176512987176512988AG43INTERGENIChomozygous57854924
4176513305176513307TA--25INTERGENICheterozygous58408551
4176513560176513561CT13INTERGENIChomozygous57854925
4176513740176513741GC20INTERGENIChomozygous57854926
4176513832176513833AC31INTERGENIChomozygous57854927
4176513960176513961AC15INTERGENIChomozygous57854928
4176514170176514173AGT---34INTERGENIChomozygous57854929
4176514666176514667GGA20INTERGENIChomozygous57854930
4176515443176515444T-21INTERGENIChomozygous57854931
4176515472176515473CT38INTERGENIChomozygous57854932
4176515684176515685CT33INTERGENIChomozygous57854933
4176515691176515692TA36INTERGENIChomozygous57854934
4176516114176516115AG23INTERGENIChomozygous57854935
4176516871176516881CACACACACA----------17INTERGENIChomozygous59149506
4176517029176517030CA4INTERGENIChomozygous57854936
4176517574176517575GGT22INTERGENIChomozygous57015638
4176517745176517746TA21INTERGENIChomozygous57854937