chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4176511474176511483GATATCTCG---------20INTERGENIChomozygous57015636
4176511647176511648GC23INTERGENIChomozygous57854917
4176511744176511745CCT19INTERGENIChomozygous57854918
4176511795176511796GT27INTERGENIChomozygous57854919
4176512186176512187GA25INTERGENIChomozygous57854920
4176512419176512420TG15INTERGENIChomozygous57854921
4176512517176512518TC31INTERGENIChomozygous57854922
4176512555176512556AG25INTERGENIChomozygous57854923
4176512987176512988AG31INTERGENIChomozygous57854924
4176513560176513561CT16INTERGENIChomozygous57854925
4176513740176513741GC21INTERGENIChomozygous57854926
4176513832176513833AC17INTERGENIChomozygous57854927
4176513960176513961AC32INTERGENIChomozygous57854928
4176514170176514173AGT---31INTERGENIChomozygous57854929
4176514666176514667GGA22INTERGENIChomozygous57854930
4176515443176515444T-25INTERGENIChomozygous57854931
4176515472176515473CT21INTERGENIChomozygous57854932
4176515684176515685CT25INTERGENIChomozygous57854933
4176515691176515692TA27INTERGENIChomozygous57854934
4176516114176516115AG25INTERGENICpossibly homozygous57854935
4176516870176516871TTCA8INTERGENICheterozygous58529308
4176517029176517030CA31INTERGENIChomozygous57854936
4176517574176517575GGT10INTERGENIChomozygous57015638
4176517745176517746TA29INTERGENIChomozygous57854937