chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4176510144176510145TC21INTERGENIChomozygous57854916
4176511474176511483GATATCTCG---------16INTERGENIChomozygous57015636
4176511647176511648GC24INTERGENIChomozygous57854917
4176511744176511745CCT17INTERGENIChomozygous57854918
4176511795176511796GT24INTERGENIChomozygous57854919
4176512186176512187GA12INTERGENIChomozygous57854920
4176512419176512420TG27INTERGENIChomozygous57854921
4176512517176512518TC16INTERGENIChomozygous57854922
4176512555176512556AG9INTERGENIChomozygous57854923
4176512987176512988AG24INTERGENIChomozygous57854924
4176513560176513561CT15INTERGENIChomozygous57854925
4176513740176513741GC24INTERGENIChomozygous57854926
4176513832176513833AC11INTERGENIChomozygous57854927
4176513960176513961AC18INTERGENIChomozygous57854928
4176514170176514173AGT---14INTERGENIChomozygous57854929
4176514666176514667GGA18INTERGENIChomozygous57854930
4176515443176515444T-14INTERGENIChomozygous57854931
4176515472176515473CT16INTERGENIChomozygous57854932
4176515684176515685CT23INTERGENIChomozygous57854933
4176515691176515692TA22INTERGENIChomozygous57854934
4176516114176516115AG26INTERGENIChomozygous57854935
4176516870176516871TTCA2INTERGENIChomozygous58529308
4176517029176517030CA17INTERGENIChomozygous57854936
4176517574176517575GGT8INTERGENICpossibly homozygous57015638
4176517745176517746TA14INTERGENIChomozygous57854937