chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 4 149261124 149261125 A G 9 GENIC homozygous 57516786 4 149261125 149261126 G A 9 GENIC homozygous 58285641 4 149261548 149261549 T C 10 GENIC heterozygous 56977807 4 149261573 149261575 TG -- 8 GENIC homozygous 56977808 4 149262006 149262007 C T 19 GENIC possibly homozygous 56977809 4 149262868 149262869 G C 8 GENIC heterozygous 56977811 4 149263197 149263198 G GGTGT 3 GENIC heterozygous 56977812 4 149263197 149263198 G GGT 3 GENIC heterozygous 57838730 4 149263336 149263337 T C 16 GENIC homozygous 56977813 4 149263730 149263731 T G 41 GENIC homozygous 56977814 4 149263841 149263842 C A 24 GENIC homozygous 56977815 4 149264090 149264091 G A 20 GENIC homozygous 56977816 4 149264309 149264310 A AG 2 GENIC heterozygous 56977818 4 149264343 149264344 A T 14 GENIC homozygous 56977819 4 149264640 149264641 A G 2 GENIC homozygous 56977820 4 149264823 149264824 G A 23 GENIC homozygous 56977821 4 149264856 149264857 T C 26 GENIC possibly homozygous 56977822 4 149265319 149265320 G T 26 GENIC possibly homozygous 56977823 4 149265609 149265610 G A 6 GENIC homozygous 56977824 4 149265836 149265837 T - 7 GENIC possibly homozygous 56977825 4 149266081 149266082 T C 16 GENIC homozygous 56977828 4 149266367 149266368 A - 6 GENIC heterozygous 58592129 4 149266377 149266378 A T 10 GENIC heterozygous 56977829 4 149267285 149267286 G GC 8 GENIC homozygous 56977830 4 149269529 149269530 C G 14 GENIC possibly homozygous 56977835