chr
start
stop
reference nuc
variant nuc
depth
genic status
zygosity
variant ID
4
149261124
149261125
A
G
34
GENIC
homozygous
57516786
4
149261125
149261126
G
A
34
GENIC
homozygous
58285641
4
149261548
149261549
T
C
17
GENIC
homozygous
56977807
4
149261573
149261575
TG
--
14
GENIC
homozygous
56977808
4
149262850
149262851
C
CTTCTCACAG
18
GENIC
homozygous
56977810
4
149262868
149262869
G
C
18
GENIC
homozygous
56977811
4
149263164
149263165
C
CTGTTGTTGTTGTTGTTGT
15
GENIC
homozygous
58472109
4
149263198
149263200
GT
--
14
GENIC
homozygous
58472111
4
149263336
149263337
T
C
34
GENIC
homozygous
56977813
4
149263730
149263731
T
G
21
GENIC
homozygous
56977814
4
149263841
149263842
C
A
24
GENIC
homozygous
56977815
4
149264090
149264091
G
A
37
GENIC
homozygous
56977816
4
149264300
149264306
ATGTTT
------
19
GENIC
homozygous
56977817
4
149264309
149264310
A
AG
18
GENIC
homozygous
56977818
4
149264343
149264344
A
T
15
GENIC
homozygous
56977819
4
149264640
149264641
A
G
16
GENIC
homozygous
56977820
4
149264823
149264824
G
A
19
GENIC
homozygous
56977821
4
149264856
149264857
T
C
23
GENIC
homozygous
56977822
4
149265319
149265320
G
T
27
GENIC
homozygous
56977823
4
149265609
149265610
G
A
21
GENIC
homozygous
56977824
4
149266377
149266378
A
T
17
GENIC
possibly homozygous
56977829
4
149264306
149264307
A
C
19
GENIC
homozygous
58345747
4
149267285
149267286
G
GC
21
GENIC
heterozygous
56977830
4
149267285
149267286
G
GCC
21
GENIC
possibly homozygous
58472113
4
149267349
149267350
C
A
22
GENIC
possibly homozygous
58472115
4
149267816
149267826
AGGATGTAGG
----------
17
GENIC
heterozygous
58472117
4
149269529
149269530
C
G
15
GENIC
possibly homozygous
56977835
4
149270615
149270616
G
GCTCCTACTATGAGAAATTAGATCAGTAGGTCGCTTTTGCCT
2
GENIC
homozygous
58472119
