chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4164938157164938158CA30GENIChomozygous58867593
4164938239164938240AG25GENIChomozygous58180426
4164938292164938293CT31GENIChomozygous58180428
4164938298164938299AG29GENIChomozygous58180430
4164938964164938970ACACAC------16GENICpossibly homozygous58180432
4164938966164938970ACAC----16GENICheterozygous58595943
4164939053164939054CT33GENIChomozygous58180434
4164939655164939656CT32GENIChomozygous58180436
4164939981164939982A-29GENICpossibly homozygous58091590
4164940344164940345A-24GENIChomozygous58180438
4164940647164940648CA18GENIChomozygous58180440
4164941015164941016GT18GENIChomozygous58180442
4164941243164941250TCCTAAG-------27GENIChomozygous58180444
4164941764164941765TC26GENIChomozygous58180446
4164943134164943135CT20GENIChomozygous58180448
4164943202164943203CT39GENIChomozygous58180450
4164943506164943507CA24GENIChomozygous58180452
4164943920164943921AG25GENIChomozygous58180454
4164943962164943968CACACA------9GENICheterozygous58352879
4164943964164943968CACA----9GENICheterozygous58445468
4164944268164944269GA24GENIChomozygous58180456
4164944559164944560AG34GENIChomozygous58180458
4164944796164944797GA26GENIChomozygous58180460
4164944181164944182TC44GENIChomozygous57009616
4164944262164944263TG25GENIChomozygous57009617
4164944765164944766CCTG34GENIChomozygous57009619
4164946591164946592AG19GENIChomozygous57009623