chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4176511474176511483GATATCTCG---------12INTERGENIChomozygous57015636
4176511647176511648GC29INTERGENIChomozygous57854917
4176511744176511745CCT22INTERGENIChomozygous57854918
4176511795176511796GT21INTERGENIChomozygous57854919
4176512186176512187GA19INTERGENIChomozygous57854920
4176512419176512420TG14INTERGENIChomozygous57854921
4176512517176512518TC17INTERGENIChomozygous57854922
4176512555176512556AG10INTERGENIChomozygous57854923
4176512987176512988AG31INTERGENIChomozygous57854924
4176513560176513561CT9INTERGENIChomozygous57854925
4176513740176513741GC12INTERGENIChomozygous57854926
4176513832176513833AC10INTERGENIChomozygous57854927
4176513960176513961AC16INTERGENIChomozygous57854928
4176514170176514173AGT---11INTERGENIChomozygous57854929
4176514666176514667GGA21INTERGENIChomozygous57854930
4176515443176515444T-21INTERGENIChomozygous57854931
4176515472176515473CT35INTERGENIChomozygous57854932
4176515684176515685CT25INTERGENIChomozygous57854933
4176515691176515692TA23INTERGENIChomozygous57854934
4176516114176516115AG24INTERGENIChomozygous57854935
4176516870176516871TTCACA11INTERGENICheterozygous57744260
4176516870176516871TTCA11INTERGENICheterozygous58529308
4176517029176517030CA16INTERGENIChomozygous57854936
4176517574176517575GGT12INTERGENICpossibly homozygous57015638
4176517745176517746TA21INTERGENIChomozygous57854937