chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4149261124149261125AG31GENIChomozygous57516786
4149261125149261126GA31GENIChomozygous58285641
4149261548149261549TC16GENIChomozygous56977807
4149261573149261575TG--18GENIChomozygous56977808
4149262850149262851CCTTCTCACAG23GENIChomozygous56977810
4149262868149262869GC21GENIChomozygous56977811
4149263336149263337TC55GENIChomozygous56977813
4149263730149263731TG30GENIChomozygous56977814
4149263841149263842CA23GENIChomozygous56977815
4149264090149264091GA38GENIChomozygous56977816
4149264300149264306ATGTTT------29GENIChomozygous56977817
4149264309149264310AAG28GENIChomozygous56977818
4149264343149264344AT30GENIChomozygous56977819
4149264640149264641AG20GENIChomozygous56977820
4149264823149264824GA26GENIChomozygous56977821
4149264856149264857TC23GENIChomozygous56977822
4149265319149265320GT26GENIChomozygous56977823
4149265609149265610GA14GENIChomozygous56977824
4149266377149266378AT23GENIChomozygous56977829
4149267285149267286GGCC18GENIChomozygous58472113
4149263164149263165CCTGTTGTTGTTGTTGTTGT17GENIChomozygous58472109
4149263198149263200GT--29GENIChomozygous58472111
4149264306149264307AC28GENIChomozygous58345747
4149267349149267350CA20GENIChomozygous58472115
4149267816149267826AGGATGTAGG----------24GENICheterozygous58472117
4149269529149269530CG25GENIChomozygous56977835
4149270615149270616GGCTCCTACTATGAGAAATTAGATCAGTAGGTCGCTTTTGCCT13GENIChomozygous58472119
4149272320149272321TTA12GENIChomozygous58345749