chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
4	149261124	149261125	A	G	40	GENIC	homozygous	57516786
4	149261125	149261126	G	A	40	GENIC	homozygous	58285641
4	149261548	149261549	T	C	21	GENIC	homozygous	56977807
4	149262047	149262048	C	T	26	GENIC	homozygous	58086890
4	149262850	149262851	C	CTTCTCACAG	14	GENIC	homozygous	56977810
4	149262868	149262869	G	C	16	GENIC	homozygous	56977811
4	149263165	149263168	TGT	---	12	GENIC	homozygous	58086892
4	149263197	149263198	G	GGT	14	GENIC	possibly homozygous	57838730
4	149264038	149264039	C	T	31	GENIC	homozygous	58086894
4	149264090	149264091	G	A	29	GENIC	homozygous	56977816
4	149264300	149264306	ATGTTT	------	20	GENIC	homozygous	56977817
4	149264309	149264310	A	AG	19	GENIC	homozygous	56977818
4	149264343	149264344	A	T	15	GENIC	homozygous	56977819
4	149264640	149264641	A	G	16	GENIC	homozygous	56977820
4	149264719	149264720	A	T	12	GENIC	homozygous	58086897
4	149264856	149264857	T	C	19	GENIC	homozygous	56977822
4	149265082	149265083	C	A	27	GENIC	homozygous	58086899
4	149265319	149265320	G	T	26	GENIC	homozygous	56977823
4	149265609	149265610	G	A	10	GENIC	homozygous	56977824
4	149265753	149265754	T	C	16	GENIC	homozygous	58156839
4	149265836	149265837	T	TA	11	GENIC	heterozygous	56977826
4	149265993	149265994	C	T	15	GENIC	homozygous	58156841
4	149266377	149266378	A	T	20	GENIC	homozygous	56977829
4	149266880	149266881	C	T	20	GENIC	homozygous	58156843
4	149267884	149267885	C	CTG	26	GENIC	heterozygous	57742811
4	149267885	149267887	TG	--	26	GENIC	heterozygous	57348812
4	149268124	149268126	GT	--	25	GENIC	heterozygous	58156845
4	149269529	149269530	C	G	16	GENIC	homozygous	56977835
4	149270947	149270948	G	GC	1	GENIC	homozygous	58444804
4	149272320	149272321	T	TA	3	GENIC	homozygous	58345749
4	149264147	149264149	CA	--	7	GENIC	homozygous	58345745
4	149264306	149264307	A	C	20	GENIC	homozygous	58345747