chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
4149261548149261549TC8GENIChomozygous56977807
4149262047149262048CT22GENIChomozygous58086890
4149262850149262851CCTTCTCACAG18GENIChomozygous56977810
4149262868149262869GC17GENIChomozygous56977811
4149263165149263168TGT---16GENIChomozygous58086892
4149264038149264039CT24GENIChomozygous58086894
4149264090149264091GA15GENIChomozygous56977816
4149264147149264155CACACACA--------10GENIChomozygous58086896
4149264300149264306ATGTTT------7GENIChomozygous56977817
4149264309149264310AAG8GENIChomozygous56977818
4149264343149264344AT13GENIChomozygous56977819
4149264640149264641AG26GENIChomozygous56977820
4149264719149264720AT20GENICpossibly homozygous58086897
4149264856149264857TC33GENIChomozygous56977822
4149265082149265083CA23GENIChomozygous58086899
4149266377149266378AT22GENIChomozygous56977829
4149263197149263198GGGT19GENIChomozygous57838730
4149271327149271328GA135GENICheterozygous56977837