chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
4	149261548	149261549	T	C	26	GENIC	possibly homozygous	56977807
4	149261573	149261575	TG	--	25	GENIC	homozygous	56977808
4	149262006	149262007	C	T	38	GENIC	homozygous	56977809
4	149262850	149262851	C	CTTCTCACAG	34	GENIC	homozygous	56977810
4	149262868	149262869	G	C	43	GENIC	homozygous	56977811
4	149263197	149263198	G	GGTGT	19	GENIC	homozygous	56977812
4	149263336	149263337	T	C	43	GENIC	homozygous	56977813
4	149263730	149263731	T	G	51	GENIC	homozygous	56977814
4	149263841	149263842	C	A	51	GENIC	homozygous	56977815
4	149264090	149264091	G	A	44	GENIC	homozygous	56977816
4	149264300	149264306	ATGTTT	------	22	GENIC	homozygous	56977817
4	149264309	149264310	A	AG	23	GENIC	homozygous	56977818
4	149264343	149264344	A	T	32	GENIC	homozygous	56977819
4	149264640	149264641	A	G	33	GENIC	homozygous	56977820
4	149264823	149264824	G	A	52	GENIC	homozygous	56977821
4	149264856	149264857	T	C	55	GENIC	homozygous	56977822
4	149265319	149265320	G	T	55	GENIC	homozygous	56977823
4	149265609	149265610	G	A	30	GENIC	homozygous	56977824
4	149265836	149265837	T	-	27	GENIC	homozygous	56977825
4	149265836	149265837	T	TA	23	GENIC	heterozygous	56977826
4	149265837	149265838	T	A	35	GENIC	heterozygous	56977827
4	149266081	149266082	T	C	28	GENIC	homozygous	56977828
4	149266377	149266378	A	T	30	GENIC	homozygous	56977829
4	149267285	149267286	G	GC	32	GENIC	homozygous	56977830
4	149267943	149267944	A	G	36	GENIC	homozygous	56977831
4	149267969	149267970	G	GGT	15	GENIC	possibly homozygous	56977832
4	149268182	149268183	A	G	34	GENIC	homozygous	56977833
4	149268200	149268202	TG	--	19	GENIC	possibly homozygous	56977834
4	149269529	149269530	C	G	23	GENIC	homozygous	56977835
4	149271174	149271175	C	T	157	GENIC	heterozygous	56977836
4	149271327	149271328	G	A	249	GENIC	heterozygous	56977837
4	149271435	149271436	C	T	143	GENIC	heterozygous	56977838
4	149271559	149271560	C	T	44	GENIC	heterozygous	56977839
4	149271587	149271588	A	G	26	GENIC	heterozygous	56977840