chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
3124897238124897239CT35GENIChomozygous57651935
3124899509124899511TT--6GENIChomozygous57651937
3124899671124899675TATA----5GENIChomozygous57651940
3124899898124899899CT18GENIChomozygous57651942
3124904475124904476GA36GENIChomozygous57651944
3124907760124907761AG29GENIChomozygous57651946
3124910580124910581TC47GENIChomozygous57651948
3124910993124910994TTA24GENICpossibly homozygous57651954
3124912454124912455GA27GENIChomozygous57651960
3124915644124915645AG59GENIChomozygous57651962
3124916557124916558TC39GENIChomozygous57651964
3124919131124919132G-42GENICheterozygous58671830
3124919431124919432AG33GENIChomozygous57651968
3124920654124920655GA31GENIChomozygous57651970
3124922179124922180TA27GENIChomozygous57651972
3124926081124926082AG33GENIChomozygous57651978
3124928794124928795CCCA11GENICheterozygous58622457
3124931815124931817AT--23GENICheterozygous58622458
3124933626124933627GGAC15GENICheterozygous57651982
3124933629124933631AC--15GENICheterozygous58651752
3124923396124923412TGTGTGTGTGTGTGTG----------------15GENIChomozygous58994883