chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
35608833356088334AC35GENIChomozygous71894455
35608882556088826TC21GENIChomozygous71894459
35608963856089639CT26GENIChomozygous71894461
35609077956090780TC34GENIChomozygous71894463
35609083956090840CA24GENIChomozygous71894464
35609130856091309AG17GENIChomozygous71894466
35609176756091768CT28GENIChomozygous71894467
35609217456092175GA16GENIChomozygous71894469
35609257556092576GA24GENIChomozygous71894471
35609261456092615AG33GENIChomozygous71894473
35609314256093143CT30GENIChomozygous71894474
35609406456094065TG20GENIChomozygous71894476
35609501856095019AC23GENIChomozygous71894478
35609502456095025GT23GENIChomozygous71894479
35609557956095580CT29GENIChomozygous71894481
35609606956096070TC46GENIChomozygous71894483
35609616956096170CA51GENIChomozygous71894485
35609629456096295GA43GENIChomozygous71894486
35609629656096297GA42GENIChomozygous71894488
35609687156096872GA27GENIChomozygous71894490
35609692756096928GA34GENIChomozygous71894491
35609696256096963CG20GENIChomozygous71894493
35609732456097325AC42GENIChomozygous71894495
35609792756097928TC32GENIChomozygous71894497
35609834956098350CA28GENIChomozygous71894499
35609839756098398AG25GENIChomozygous71894500
35609883056098831CT31GENIChomozygous71894509
35609855456098555AG38GENIChomozygous71894502
35609859956098600TC34GENIChomozygous71894504
35609872756098728AG30GENIChomozygous71894505
35609879456098795GC32GENIChomozygous71894507
35609944356099444TC29GENIChomozygous71894516
35609902156099022TG32GENIChomozygous71894511
35609905556099056CT20GENIChomozygous71894512
35609938156099382GA31GENIChomozygous71894514
35609995656099957CT34GENIChomozygous71894518
35610017356100174CA36GENIChomozygous71894520
35610021756100218CT32GENIChomozygous71894521
35610070156100702AT36GENIChomozygous71894523
35610119756101198TC23GENIChomozygous71894525
35610240656102407AG12GENIChomozygous71894527
35610246156102462TC19GENIChomozygous71894528
35610247556102476CT24GENIChomozygous71894530