chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
3129149713129149714CA12GENIChomozygous72175358
3129149715129149716GA12GENIChomozygous72175361
3129150209129150210TG8GENIChomozygous72175364
3129150368129150369GA14GENIChomozygous72175367
3129150456129150457GC22GENIChomozygous72175370
3129150523129150524CT18GENIChomozygous72175374
3129150694129150695AT4GENIChomozygous72175377
3129151200129151201GA25GENIChomozygous72175380
3129151640129151641GT39GENIChomozygous72175383
3129152669129152670AG17GENIChomozygous72175386
3129152714129152715AC20GENIChomozygous72175389
3129152774129152775CT32GENIChomozygous72175391
3129153457129153458TC17GENIChomozygous72175394
3129154498129154499CT35GENIChomozygous72175399
3129154513129154514TA38GENIChomozygous72175402
3129154700129154701TC30GENIChomozygous72175405
3129155210129155211TA26GENIChomozygous72175408
3129155884129155885CT28GENIChomozygous72175414
3129156467129156468AG27GENIChomozygous72175417
3129157048129157049TA33GENIChomozygous72175420
3129158183129158184TG24GENIChomozygous72175423
3129160207129160208CT12GENIChomozygous72175429
3129164197129164198AG19GENIChomozygous72175435
3129165084129165085TC7GENIChomozygous72175438
3129165116129165117CT12GENIChomozygous72175440
3129166426129166427AG16GENIChomozygous72175443
3129166479129166480GC18GENIChomozygous72175446
3129168278129168279TA22GENIChomozygous72175449
3129169003129169004TC11GENIChomozygous72175452
3129169196129169197CA21GENIChomozygous72175455
3129169207129169208AG17GENIChomozygous72175458
3129174551129174552CT25GENIChomozygous72175461
3129174862129174863CT28GENIChomozygous72175464
3129174922129174923GA24GENIChomozygous72175467
3129175746129175747CT22GENIChomozygous72175470
3129176516129176517AG14GENIChomozygous72175473
3129176741129176742AT11GENIChomozygous72175476
3129177684129177685GC13GENIChomozygous72175479
3129178128129178129CG5GENIChomozygous72175482