chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
35608833356088334AC43GENIChomozygous71894455
35608882556088826TC56GENICpossibly homozygous71894459
35608963856089639CT36GENIChomozygous71894461
35609077956090780TC52GENIChomozygous71894463
35609083956090840CA49GENIChomozygous71894464
35609130856091309AG34GENIChomozygous71894466
35609176756091768CT27GENIChomozygous71894467
35609217456092175GA18GENIChomozygous71894469
35609257556092576GA45GENIChomozygous71894471
35609261456092615AG53GENIChomozygous71894473
35609314256093143CT36GENIChomozygous71894474
35609406456094065TG17GENIChomozygous71894476
35609501856095019AC38GENIChomozygous71894478
35609502456095025GT38GENIChomozygous71894479
35609557956095580CT15GENIChomozygous71894481
35609606956096070TC54GENIChomozygous71894483
35609616956096170CA56GENIChomozygous71894485
35609629456096295GA45GENIChomozygous71894486
35609629656096297GA43GENIChomozygous71894488
35609687156096872GA56GENIChomozygous71894490
35609692756096928GA48GENIChomozygous71894491
35609696256096963CG49GENIChomozygous71894493
35609732456097325AC44GENIChomozygous71894495
35609792756097928TC39GENIChomozygous71894497
35609834956098350CA14GENIChomozygous71894499
35609839756098398AG21GENIChomozygous71894500
35609855456098555AG33GENIChomozygous71894502
35609859956098600TC33GENIChomozygous71894504
35609872756098728AG38GENIChomozygous71894505
35609879456098795GC25GENIChomozygous71894507
35609883056098831CT15GENIChomozygous71894509
35609902156099022TG18GENIChomozygous71894511
35609905556099056CT14GENIChomozygous71894512
35609938156099382GA52GENIChomozygous71894514
35609944356099444TC42GENIChomozygous71894516
35609995656099957CT60GENIChomozygous71894518
35610017356100174CA27GENIChomozygous71894520
35610021756100218CT19GENIChomozygous71894521
35610070156100702AT26GENIChomozygous71894523
35610119756101198TC31GENIChomozygous71894525
35610240656102407AG59GENIChomozygous71894527
35610246156102462TC59GENIChomozygous71894528
35610247556102476CT48GENIChomozygous71894530