chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2094183379418338TTGAGTGTTGA13GENIChomozygous45679705
2094183839418384GA21GENIChomozygous45679706
2094184339418434TG15GENICpossibly homozygous45679708
2094186469418647TA21GENIChomozygous45679710
2094192259419226TA17GENIChomozygous45679712
2094192319419249GATGTAGGCTTACACTCA------------------11GENIChomozygous45679714
2094192489419249A-14GENIChomozygous45679715
2094194179419418GA20GENIChomozygous45679717
2094195099419510AG14GENIChomozygous45679719
2094202849420285GA21GENIChomozygous45679720
2094202939420294CT18GENIChomozygous45679722
2094203139420314CT23GENIChomozygous45679723
2094203239420324TC23GENIChomozygous45679725
2094203509420357TTTTTTT-------20GENIChomozygous45679727
2094203689420369CCT16GENIChomozygous45679728
2094204229420423AG17GENIChomozygous45679730
2094205769420577CA24GENIChomozygous45679732
2094207609420761TA18GENIChomozygous45679733
2094208899420890GGTCAA18GENIChomozygous45679735
2094209499420950GA24GENIChomozygous45679736
2094209909420991AT27GENIChomozygous45679738
2094210149421015AG29GENIChomozygous45679739
2094211609421161CCCT18GENIChomozygous45679741
2094212359421236CT21GENIChomozygous45679743
2094213929421393AG21GENIChomozygous45679744
2094218679421868GA18GENIChomozygous45679746
2094219169421917TA16GENIChomozygous45679747
2094219479421948TG19GENIChomozygous45679749
2094222369422237GA13GENIChomozygous45679754
2094219749421975TA20GENIChomozygous45679751
2094221609422161TC13GENIChomozygous45423424
2094222179422218CT12GENIChomozygous45679753
2094223259422326AG11GENIChomozygous45679756
2094224209422421TC4GENIChomozygous45679757
2094225119422512GGC2GENIChomozygous45679759