chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2226583585226583586GC17GENIChomozygous74422203
2226585975226585976CA42GENIChomozygous74933582
2226586308226586309CT30GENIChomozygous74422212
2226587031226587032CG26GENIChomozygous74422221
2226587829226587830AT8GENIChomozygous74933584
2226588526226588527CT27GENIChomozygous74422227
2226590328226590329CA24GENICpossibly homozygous74422230
2226590916226590917TG28GENIChomozygous74422233
2226591405226591406TC28GENIChomozygous74422239
2226592514226592515GA20GENIChomozygous74422245
2226593025226593026AT21GENIChomozygous74933585
2226593899226593900GT26GENIChomozygous74422251
2226593925226593926CG29GENIChomozygous74422254
2226594325226594326CA24GENICpossibly homozygous74422257
2226596285226596286AG29GENIChomozygous74422263
2226597654226597655AG28GENIChomozygous74422266
2226597738226597739GA35GENIChomozygous74422269
2226598656226598657GT25GENIChomozygous74933586
2226598781226598782AT27GENIChomozygous74933587
2226599262226599263CT6GENIChomozygous74933588
2226599879226599880GA29GENIChomozygous74933590
2226599889226599890TC29GENIChomozygous74933591