chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
191064429810644299GA14GENIChomozygous46059619
191064436510644366TC17GENIChomozygous46059620
191064451610644517CT32GENIChomozygous46059621
191064461310644614CT15GENIChomozygous46059622
191064462210644623AG22GENIChomozygous46059623
191064467310644674TC20GENIChomozygous46059624
191064470510644706GA20GENIChomozygous46059625
191064497310644974CT22GENIChomozygous46059626
191064500010645001CT13GENICpossibly homozygous46059627
191064511110645112TC13GENIChomozygous46059628
191064512910645130GA11GENIChomozygous46059629
191064519710645198AG8GENIChomozygous46059630
191064567010645671CT13GENIChomozygous46059631
191064605710646058CT16GENIChomozygous46059632
191064621610646217TC10GENIChomozygous46059633
191064626510646266GA10GENIChomozygous46059634
191064627810646279AC12GENIChomozygous46059635
191064637710646378GA10GENIChomozygous46059638
191064673710646738TC11GENIChomozygous46059639
191064674510646746TA11GENIChomozygous46059640
191064740510647406TTC12GENIChomozygous46059643
191064767110647672TC12GENIChomozygous46059644
191064768010647681TC13GENIChomozygous46059645
191064820510648206TG4INTERGENIChomozygous46059646
191064837910648380GC6INTERGENIChomozygous46059648
191065129610651297AC15INTERGENIChomozygous46059650
191065159510651596CT6INTERGENIChomozygous46059651
191065183410651835CT15INTERGENIChomozygous46059653
191064631310646314CCTT4GENICheterozygous46378340
191065193610651960CTTGCTTGCTTTCTTTCTTTCTTT------------------------4INTERGENIChomozygous46458626
191065223210652233TG19INTERGENIChomozygous46059658
191065257810652579CA15INTERGENIChomozygous46059659
191065306210653063GA15INTERGENIChomozygous46059660
191065325410653255TC12INTERGENIChomozygous46059661
191065337710653378CA9INTERGENIChomozygous46059662