chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
182491856224918563CA37GENICpossibly homozygous46394049
182491856224918563CG37GENICheterozygous46831844
182492164524921646CT20GENIChomozygous46394050
182492170324921704AT25GENIChomozygous46394052
182492188124921882GA31GENIChomozygous46394053
182492196324921964CCTG33GENIChomozygous46394055
182492218724922188AC22GENIChomozygous46394057
182492232224922323A-28GENIChomozygous46394058
182492234624922347AT36GENIChomozygous46394060
182492265324922654AG29GENIChomozygous46394061
182492640924926411AC--10GENICheterozygous46826925
182492649224926493TC29GENIChomozygous46394064
182492672324926724TC21GENIChomozygous46394066
182492826024928261C-18GENIChomozygous46394068