chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1824390992439100AG9GENIChomozygous46753033
1824391682439169AG11GENIChomozygous46753034
1824391772439178GA10GENIChomozygous46753035
1824391882439189CT11GENIChomozygous46640170
1824392142439215CT9GENIChomozygous46753036
1824394282439429TTAA4GENIChomozygous46753037
1824395562439557AT16GENIChomozygous46753038
1824401812440182GA20GENIChomozygous46753039
1824402782440279GA8GENIChomozygous46753040
1824404022440403CT15GENIChomozygous46753041
1824405472440548GGA6GENIChomozygous46753042
1824405702440571AAAGAG9GENIChomozygous46753043
1824407262440727CCGA19GENIChomozygous46753044
1824408042440805CT18GENIChomozygous46753045
1824408342440835GA16GENIChomozygous46640174
1824409882440989TC11GENIChomozygous46753046
1824410572441058TG10GENIChomozygous46753047
1824410792441080CCCT15GENIChomozygous46640176
1824411272441128GA13GENIChomozygous46753048
1824414142441415CCA18GENICpossibly homozygous46753049
1824422032442204AG17GENIChomozygous46560686
1824425902442591A-20GENIChomozygous46640180
1824440472444048AG19GENIChomozygous46640184
1824441192444120TC18GENIChomozygous46640186
1824441602444161T-20GENIChomozygous46640188
1824451002445101TTTAATC16GENIChomozygous46640190
1824452982445299CA26GENIChomozygous46640192
1824457772445778TC3GENIChomozygous46640194
1824462752446276AC14GENIChomozygous46640196
1824470542447055T-22GENIChomozygous46640198