chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1824391882439189CT30GENIChomozygous46640170
1824392822439283CA20GENIChomozygous46640172
1824408342440835GA23GENIChomozygous46640174
1824410792441080CCCT11GENIChomozygous46640176
1824422032442204AG17GENIChomozygous46560686
1824425902442591A-28GENIChomozygous46640180
1824432632443264AAT15GENIChomozygous46640182
1824440472444048AG30GENIChomozygous46640184
1824441192444120TC31GENIChomozygous46640186
1824441602444161T-24GENICpossibly homozygous46640188
1824451002445101TTTAATC29GENIChomozygous46640190
1824452982445299CA25GENIChomozygous46640192
1824457772445778TC9GENIChomozygous46640194
1824462752446276AC32GENIChomozygous46640196
1824470542447055T-19GENIChomozygous46640198