chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
176976766469767665AT3INTERGENIChomozygous47176778
176976766869767669GT3INTERGENIChomozygous47176779
176976767169767672GT4INTERGENIChomozygous47176780
176976767669767677CA5INTERGENIChomozygous47751366
176976767769767678AG5INTERGENIChomozygous47751368
176976768069767681CA5INTERGENIChomozygous47751370
176976769169767692TG6INTERGENIChomozygous47176781
176976769669767697GA6INTERGENIChomozygous47176782
176976771769767720GGT---11INTERGENIChomozygous47176787
176976772269767723G-12INTERGENIChomozygous47751371
176976772369767724AATAAAT12INTERGENIChomozygous47751373
176976772569767726GA12INTERGENIChomozygous47338231
176976774869767749GT16INTERGENICpossibly homozygous47176788
176976857169768572AC20INTERGENIChomozygous47176789
176976869469768695CT13INTERGENIChomozygous47176790
176976923669769237GC27INTERGENIChomozygous47176791
176976957869769579TA17INTERGENIChomozygous47176792
176976957969769580GGA16INTERGENIChomozygous47176793
176976962769769628GGT9INTERGENIChomozygous47176794
176977096469770966AG--21INTERGENIChomozygous47176798
176977116469771168TATG----17INTERGENIChomozygous47176799
176977216069772161CT16INTERGENIChomozygous47176800
176977334569773346GGA6INTERGENIChomozygous47176801
176977336269773363CCA7INTERGENIChomozygous47176802
176977351669773517TC11INTERGENIChomozygous47176803
176977369469773695TTATTC14INTERGENIChomozygous47176804
176977379969773800AG17INTERGENIChomozygous47176805
176977409769774098GA29INTERGENIChomozygous47176806
176977411169774112AG24INTERGENIChomozygous47176807
176977427369774274TC14INTERGENIChomozygous47176808
176977662069776621GA16INTERGENIChomozygous47176809
176977676369776764AT21INTERGENIChomozygous47176810
176977685969776860AG28INTERGENIChomozygous47176811