chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
179085483290854833TC11GENIChomozygous47236658
179085502890855029TTA9GENICpossibly homozygous47236660
179085557090855571T-4GENIChomozygous47236662
179085587990855880A-2GENICheterozygous47603797
179085728090857281AG18GENIChomozygous47236664
179086117590861176G-4GENIChomozygous47713651
179086315290863153GA11GENICheterozygous47567482
179086512190865122TG4GENIChomozygous47236670
179086762690867627AG28GENICpossibly homozygous47236672
179087171390871714GT1GENIChomozygous47236676
179087171790871718GT1GENIChomozygous47236678
179087171890871719GT1GENIChomozygous47236680
179087178290871783GA5GENIChomozygous47236685
179087346490873465TC17GENICheterozygous47236687
179088226790882268AG21GENIChomozygous47236705
179088680090886801TTAAC3GENICheterozygous47236707
179088720590887206AG19GENIChomozygous47236709
179089022390890224A-11GENIChomozygous47236711
179089630290896305TGT---8GENIChomozygous47236723
179089705890897059CCA1GENIChomozygous47713652
179089943290899433GA17GENICpossibly homozygous47236725
179090423890904239GA6GENIChomozygous47236727
179090444690904447CCT3GENIChomozygous47236729
179090928690909287CT29GENIChomozygous47236737
179091222990912230CG9GENIChomozygous47236743