chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
171565433315654334GA37GENIChomozygous64298105
171565470215654703GA31GENIChomozygous64298107
171565505815655059CT33GENIChomozygous64298109
171565566315655664GC35GENIChomozygous64298111
171565786215657863AT24GENIChomozygous64298113
171565813315658134AG23GENIChomozygous64298115
171566013515660136AG36GENIChomozygous64298117
171566471815664719GA44GENIChomozygous64298119
171566511815665119TG31GENIChomozygous64298121
171566518715665188TC39GENIChomozygous64298123
171566547415665475GT24GENIChomozygous64298125
171566554315665544CG27GENIChomozygous64298127
171566555115665552CT28GENIChomozygous64298129
171566557315665574GT29GENIChomozygous64298131
171566565315665654AG36GENIChomozygous64298133
171566570915665710CT35GENIChomozygous64298135
171566576415665765GC31GENIChomozygous64298137
171566651315666514GA33GENIChomozygous64298139
171566654315666544AG32GENIChomozygous64298141
171566671215666713GA18GENICpossibly homozygous64298143
171566675115666752TG18GENIChomozygous64298145
171566689315666894GA26GENIChomozygous64298151
171566696015666961CT34GENIChomozygous64298153
171566704015667041TC23GENIChomozygous64298155
171566721415667215TG37GENIChomozygous64298157
171566795515667956GA20GENIChomozygous64298173
171566737015667371TC26GENIChomozygous64298159
171566744515667446AG26GENIChomozygous64298161
171566749215667493GT28GENIChomozygous64298163
171566756915667570AG28GENIChomozygous64298165
171566765315667654GT28GENIChomozygous64298167
171566774315667744AG26GENIChomozygous64298169
171566785215667853AG24GENIChomozygous64298171
171566847815668479TC20GENIChomozygous64298175