chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
179625970096259701TC29GENIChomozygous64791687
179625989396259894CA32GENIChomozygous64791691
179626071396260714GA36GENIChomozygous64981215
179627099496270995AC16GENIChomozygous64791699
179626256396262564TC24GENIChomozygous64662760
179626501196265012AG17GENIChomozygous64662763
179626572796265728CG25GENIChomozygous64662766
179626906996269070CG19GENIChomozygous64662769
179626891796268918AG3GENIChomozygous65002250
179627499596274996AG42GENIChomozygous64662775
179627755996277560CT28GENIChomozygous64981216
179627886496278865TC18GENIChomozygous64791705
179628063896280639TC31GENIChomozygous64662778
179628233096282331GA4GENIChomozygous64981217
179628258896282589AG33GENIChomozygous64981218
179628461496284615CT13GENIChomozygous64981219
179628577096285771CT26GENIChomozygous64981220
179628875496288755CT22GENIChomozygous64981221
179629226296292263TC18GENIChomozygous64981222
179629416896294169AG39GENIChomozygous64662789
179629423596294236CT30GENIChomozygous64981223
179629461696294617TA29GENIChomozygous64981224
179629834496298345AG30GENIChomozygous64791737
179630964096309641TG45GENIChomozygous64981225
179631581396315814GA60GENIChomozygous64981226
179632172096321721GA27GENIChomozygous64981227
179631727496317275GA9GENICheterozygous65050295
179628233496282335AG6GENIChomozygous64896555
179630260996302610CT10GENIChomozygous65050293