chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
155152812651528127CCT17GENIChomozygous48307220
155153032751530328TG24GENIChomozygous48307221
155153101051531011GC33GENIChomozygous48307222
155153220151532202TTAC10GENICheterozygous48307223
155153220151532202TTACAC10GENICheterozygous48307224
155153241951532420GA25GENIChomozygous48307225
155153249551532496GA24GENIChomozygous48307226
155153261651532617G-24GENIChomozygous48307227
155153262851532629GT25GENIChomozygous48307228
155153264451532645C-28GENIChomozygous48307229
155153287951532880GA32GENIChomozygous48307230
155153467251534673GC44GENIChomozygous48307247
155153580551535806CT28GENIChomozygous48307248
155153679951536800AG13GENIChomozygous48307249
155153680251536803G-13GENIChomozygous48307250
155153700651537008GG--19GENIChomozygous48307251
155153858251538583AG20GENIChomozygous48307252
155153914451539145CA24GENIChomozygous48307253
155153952151539522CT32GENIChomozygous48307254
155154013551540136AC19GENIChomozygous48307255
155154058751540588TA25GENIChomozygous48307256
155153464051534650GTGTGTGTGT----------32GENIChomozygous49052737
155154105751541058CA27GENIChomozygous48307257
155154106651541067C-32GENIChomozygous48307258
155154167151541672AG22GENIChomozygous48307259
155154173651541737AATT19GENIChomozygous48307261
155154176251541763C-21GENIChomozygous48307262